К1 2018 енвд: К1 для ЕНВД на 2018 год, корректирующий коэффициент К2 в 2018

К1, К2 ЕНВД — ООО «ГлавБух»

НОВОСТИ

Появился новый сервис «Налоговый калькулятор — расчет транспортного налога»

Читать далее…

Значение коэффициентов К1 и К2 в Одинцовском районе

Зачем при ЕНВД онлайн касса — Оператор фискальных данных Первый ОФД

Зачем при ЕНВД онлайн касса?

С вступлением в силу поправок к Федеральному закону №54-ФЗ «О применении контрольно-кассовой техники» у юридических лиц и индивидуальных предпринимателей возник вопрос: как повлияет на работу компаний введение в деятельность онлайн-касс? В данной статье мы расскажем, для чего необходима установка ККТ для предприятий на ЕНВД и какова специфика использования устройств.

Почему при ЕНВД нужна ККТ?

У онлайн-касс есть масса преимуществ, которые позволят автоматизировать работу компании и контролировать действия сотрудников.

• Оборудование передает фискальные данные через ОФД в режиме реального времени в Федеральную налоговую службу. Благодаря этому компания значительно экономит время предоставления сведений.

• Передавая данные в ФНС каждый месяц, организация или ИП снижает количество налоговых проверок. ККТ позволяет сделать работу фирмы прозрачной и практически полностью исключают ошибки и мошенничество.

• Детализация информации, размещаемой на чеках, позволяет контролировать оборот финансов и продаж.

• Подключившие кассы к ОФД могут изучать сведения об объемах розничных продаж и покупательской способности клиентов, что позволяет лучше понять потребности целевой аудитории и сформировать эффективные программы лояльности для более плодотворного сотрудничества.

Когда необходимо перейти на онлайн-кассы?

Большинство юридических лиц и ИП должно начать использование ККТ до 1 июля 2018 года. До этого следует выдавать покупателям БСО или иной подтверждающий оплату документ. Это требование обязательно для тех компаний, которые работают с физическими лицами.

Порядок перехода

Из-за специфики своей деятельности большинство компаний на ЕНВД ранее не использовало онлайн-кассы. Поэтому им придется покупать новое оборудование. Те немногие, что работали с аппаратами старых образцов, могут модернизировать их в соответствии с требованиями закона. Это обойдется в разы дешевле. Возможность обновления предусмотрена не на всех моделях. Рекомендуем ознакомиться с инструкциями к вашим устройствам.

После приобретения или модернизации кассу необходимо внести в реестр ФНС. Для онлайн-регистрации потребуется электронная цифровая подпись, которую можно приобрести в одном из аккредитованных центров. В том числе в компании «Первый ОФД».

Особенности онлайн-касс для ЕНВД

Контрольно-кассовые устройства для юридических лиц и ИП должны уметь выполнять следующие операции:

• Передавать фискальные данные в налоговый орган через ОФД.

• Формировать и отправлять электронные чеки на адрес e-mail или на телефонный номер покупателя.

• Иметь фискальный накопитель для регистрации, хранения и передачи информации о платежах.

• Для выполнения этих требований необходимо подключиться к оператору фискальных данных.

Как перейти на онлайн-кассы компаниям на совмещенной системе?

При использовании нескольких налоговых режимов (ЕНВД и ОСНО, ЕНВД и УСН) следует настроить устройство таким образом, чтобы выбирать требующуюся в определенный момент систему.

Какие компании на ЕНВД могут не использовать в деятельности ККТ?

До 1.07.2019 года от применения кассовой техники нового образца освобождаются ИП и ЮЛ на ЕНВД, оказывающие услуги:

• общественного питания,

• бытовые;

• ветеринарные;

• ремонтные;

• техническое обслуживание и мойка автомобилей;

• предоставление в аренду мест для стоянки ТС, а также хранение машин и мотосредств на платных парковках;

• распространение наружной рекламы с применением специальных конструкций;

• перевозка пассажиров и грузов компаниями, имеющими в собственности не более 20 единиц автомобилей, предназначенных для оказания данного вида услуг;

• организация временного размещения и проживания;

• предоставление в аренду торговых мест.

• Также до этой даты могут не использовать в деятельности онлайн-кассы организации и ИП без наемных сотрудников, обеспечивающие общественное питание и занимающиеся розничной торговлей следующими видами продукции:

• безалкогольные разливные напитки,

• мороженое,

• печатные периодические издания,

• товары народного промысла,

• иные продукты, отмеченные в п. 2 ст. 2 закона № 54-ФЗ.

Совсем освобождены от использования контрольно-кассовой техники разносная и развозная торговля (за некоторыми исключениями).

Остальные компании на едином налоге на вмененный доход должны перейти на новые онлайн-кассы к 1 июля 2018 года или уже используют устройства с марта 2017 года.

Антибиотикотерапия с использованием фаговых деполимераз: надежность в различных условиях

1. Льюис К. Платформы для открытия антибиотиков. Нац. Преподобный Друг Дисков. 2013;12:371–387. doi: 10.1038/nrd3975. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Друлис-Кава З., Майковска-Скробек Г., Мацеевска Б. Бактериофаги и белки, полученные из фагов — подходы к применению. Курс. Мед. хим. 2015; 22:1757–1773. doi: 10.2174/0929867322666150209152851. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Купер С.Дж., Кунджан С., Нильссон А.С. Усиление терапии цельными фагами и производными от них противомикробными ферментами за счет сложной рецептуры. Фармацевтика (Базель) 2018; 11:34. doi: 10.3390/ph21020034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Пирес Д.П., Клето С., Силланкорва С., Азередо Дж., Лу Т.К. Генно-инженерные фаги: обзор достижений за последнее десятилетие. микробиол. Мол. биол. 2016; 80: 523–543. doi: 10.1128/MMBR. 00069-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Роуч Д.Р., Донован Д.М. Антимикробные белки, полученные из бактериофагов, и их терапевтическое применение. Бактериофаг. 2015;5:e1062590. doi: 10.1080/21597081.2015.1062590. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Абедон С.Т., Гарсия П., Маллани П., Аминов Р. От редакции: Фаговая терапия: прошлое, настоящее и будущее. Фронт. микробиол. 2017; 8 doi: 10.3389/fmicb.2017.00981. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Vandenheuvel D., Lavigne R., Brussow H. Бактериофаговая терапия: достижения в разработке стратегий и клинические испытания на людях. Анну. Преподобный Вирол. 2015;2:599–618. doi: 10.1146/annurev-virology-100114-054915. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Роудс Д.Д., Уолкотт Р.Д., Кусковски М.А., Уолкотт Б.М., Уорд Л.С., Сулаквелидзе А. Бактериофаговая терапия венозных язв нижних конечностей у людей: результаты исследования безопасности фазы I. Дж. Уход за ранами. 2009;18:237–238, 240–243. doi: 10.12968/jowc.2009.18.6.42801. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Саркер С.А., Султана С., Рейтелер Г., Мойн Д., Дескомб П., Чартон Ф., Бурден Г., Маккаллин С., Нгом-Брю С. , Невилл Т. и др. Пероральная фаготерапия острой бактериальной диареи двумя препаратами колифага: рандомизированное исследование у детей из Бангладеш. ЭБиоМедицина. 2016;4:124–137. doi: 10.1016/j.ebiom.2015.12.023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Jault P., Leclerc T., Jennes S., Pirnay J.P., Que Y.-A., Resch G., Rousseau A.F., Ravat F., Carsin H., Le Floch R., et al. Эффективность и переносимость коктейля бактериофагов для лечения ожоговых ран, инфицированных Pseudomonas aeruginosa (PhagoBurn): рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование фазы 1/2. Ланцет Инфекция. Дис. 2018 г.: 10.1016/S1473-3099(18)30482-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Lin H., Paff M.L., Molineux I. J., Bull J.J. Терапевтическое применение деполимераз фаговых капсул против К1, К5 и К30 в капсулах E. coli у мышей. Фронт. микробиол. 2017;8:2257. doi: 10.3389/fmicb.2017.02257. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Briers Y., Lavigne R. Преодолевая барьеры: Расширение использования эндолизинов в качестве новых антибактериальных средств против грамотрицательных бактерий. Будущая микробиология. 2015;10:377–390. doi: 10.2217/fmb.15.8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Oliveira H., Sao-Jose C., Azeredo J. Полученные из фагов ферменты, разрушающие пептидогликаны: проблемы и будущие перспективы терапии in vivo. Вирусы. 2018;10:292. doi: 10.3390/v10060292. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Сун Дж., Ся Ф., Цзян Х., Ли С., Ху Л., Гун П., Лэй Л., Фэн С. , Сунь С., Гу Дж. и др. Идентификация и характеристика HolGh25: холин бактериофага Staphylococcus aureus Gh25. Дж. Генерал Вирол. 2016;97:1272–1281. doi: 10.1099/jgv.0.000428. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Latka A., Maciejewska B., Majkowska-Skrobek G., Briers Y., Drulis-Kawa Z. Кодируемые бактериофагами ферменты, ассоциированные с вирионами, для преодоления углеводных барьеров во время инфекционный процесс. заявл. микробиол. Биотехнолог. 2017;101:3103–3119. doi: 10.1007/s00253-017-8224-6. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Фишетти В.А. Развитие фаговых лизинов как новых терапевтических средств: историческая перспектива. Вирусы. 2018;10:310. doi: 10.3390/v10060310. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Робертс И.С. Биохимия и генетика образования капсульных полисахаридов у бактерий. Анну. Преподобный Микробиолог. 1996; 50: 285–315. doi: 10.1146/annurev.micro.50.1.285. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

18. Азередо Дж., Сазерленд И. В. Использование фагов для удаления инфекционных биопленок. Курс. фарм. Биотехнолог. 2008; 9: 261–266. doi: 10.2174/138920108785161604. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Флеминг Д., Шахин Л., Рамбо К. Гликозидгидролазы разлагают полимикробные бактериальные биопленки в ранах. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2017; 61 doi: 10.1128/AAC.01998-16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Флеминг Д., Рамбо К.П. Подходы к диспергированию медицинских биопленок. Микроорганизмы. 2017;5:15. дои: 10.3390/микроорганизмы5020015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Mushtaq N., Redpath M.B., Luzio J.P., Taylor P.W. Профилактика и лечение системной инфекции Escherichia coli K1 путем модификации бактериального фенотипа. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2004; 48: 1503–1508. doi: 10.1128/AAC.48.5.1503-1508.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Mushtaq N., Redpath M.B., Luzio J.P., Taylor P.W. Лечение подопытного Инфицирование Escherichia coli рекомбинантной капсульной деполимеразой, полученной из бактериофага. Дж. Антимикроб. Чемотер. 2005; 56: 160–165. doi: 10.1093/jac/dki177. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Скорпион А., Тобери С.А., Рибот В.Дж., Фридлендер А.М. Лечение экспериментальной сибирской язвы рекомбинантной капсульной деполимеразой. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2008; 52:1014–1020. doi: 10.1128/AAC.00741-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Negus D., Vipond J., Hatch G.J., Rayner E.L., Taylor P.W. Парентеральное введение капсульной деполимеразы EnvD предотвращает смертельную ингаляционную инфекцию сибирской язвы. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2015;59: 7687–7692. doi: 10.1128/AAC.01547-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Выделение бактериофага и его деполимеразы, специфичной для капсулы K1 Klebsiella pneumoniae: роль в типировании и лечении. Дж. Заразить. Дис. 2014; 210:1734–1744. doi: 10.1093/infdis/jiu332. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Pan Y.J., Lin T.L., Lin Y.T., Su P. A., Chen C.T., Hsieh P.F., Hsu C.R., Chen C.C., Hsieh Y.C., Wang J.T. Идентификация типов капсул у карбапенеморезистентных Штаммы Klebsiella pneumoniae с помощью секвенирования WZC и последствия для лечения капсульной деполимеразой. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2015;59:1038–1047. doi: 10.1128/AAC.03560-14. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Майковска-Скробек Г., Латка А., Беризио Р., Мацеевска Б., Скуэлья Ф., Романо М., Лавин Р., Струве C., Drulis-Kawa Z. Деполимераза, нацеленная на капсулу, полученная из фага Klebsiella KP36, как инструмент для разработки противовирулентной стратегии. Вирусы. 2016;8:324. дои: 10.3390/v8120324. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ахтман М., Мерсер А., Кусечек Б., Поль А., Хойзенродер М., Ааронсон В., Саттон А., Сильвер Р. П. Сикс широко распространенные бактериальные клоны среди изолятов Escherichia coli K1. Заразить. Иммун. 1983; 39: 315–335. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

29. Орсков И., Орсков Ф., Янн Б., Янн К. Серология, химия и генетика О- и К-антигенов Escherichia coli . бактериол. Откр. 1977;41:667–710. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Вимр Э.Р., Трой Ф.А. Регуляция метаболизма сиаловой кислоты в Escherichia coli : роль N-ацилнейрамина пируват-лиазы. Дж. Бактериол. 1985; 164: 854–860. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Smith H.W., Huggins M.B. Ассоциация антигенов О18, К1 и Н7 и плазмиды ColV штамма E. coli с вирулентностью и иммуногенностью. J. Gen. Microbiol. 1980; 121: 387–400. [PubMed] [Академия Google]

32. Булл Дж.Дж., Вимр Э.Р., Молинью И.Дж. Сказка о хвостах: сиалидаза является ключом к успеху в модели фаговой терапии против K1-капсулированной Escherichia coli . Вирусология. 2010; 398:79–86. doi: 10.1016/j.virol.2009.11.040. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Scholl D., Kieleczawa J., Kemp P., Rush J. , Richardson C.C., Merril C., Adhya S., Molineux I.J. Геномный анализ бактериофагов SP6 и К1-5, отчужденной подгруппы супергруппы Т7. Дж. Мол. биол. 2004; 335:1151–1171. doi: 10.1016/j.jmb.2003.11.035. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

34. Whitfield C., Lam M. Характеристика колифага K30, бактериофага, специфичного для Escherichia coli капсульного серотипа K30. ФЭМС микробиол. лат. 1986; 37: 351–355. doi: 10.1111/j.1574-6968.1986.tb01823.x. [CrossRef] [Google Scholar]

35. Leiman P.G., Battisti A.J., Bowman V.D., Stummeyer K., Muhlenhoff M., Gerardy-Schahn R., Scholl D., Molineux I.J. Структуры бактериофагов K1E и K1-5 объясняют процессную деградацию полисахаридных капсул и эволюцию новых специфичностей хозяина. Дж. Мол. биол. 2007; 371: 836–849.. doi: 10.1016/j.jmb.2007.05.083. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Bull JJ, Levin B.R., DeRouin T., Walker N., Bloch C.A. Динамика успеха и неудачи фаго- и антибиотикотерапии при экспериментальных инфекциях. БМС микробиол. 2002; 2:35. дои: 10.1186/1471-2180-2-35. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Bull J.J., Otto G., Molineux I.J. Скорость роста in vivo плохо коррелирует с успехом фаговой терапии в модели инфекции мыши. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2012;56:949–954. doi: 10.1128/AAC.05842-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Rich JT, Neely JG, Paniello RC, Voelker CC, Nussenbaum B., Wang EW Практическое руководство по пониманию кривых Каплана-Мейера. Отоларингол. Хирургия головы и шеи. 2010; 143:331–336. doi: 10.1016/j.otohns.2010.05.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Роуч Д.Р., Леунг С.Ю., Генри М., Морелло Э., Сингх Д., Ди Санто Дж.П., Вейц Дж.С., Дебарбье Л. Синергия между Иммунная система хозяина и бактериофаг необходимы для успешной фаготерапии против острого респираторного патогена. Клеточный микроб-хозяин. 2017;22:38–47. doi: 10.1016/j.chom.2017.06.018. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

40. Пелконен С., Хайринен Дж., Финне Дж. Электрофорез в полиакриламидном геле капсульных полисахаридов Escherichia coli K1 и других бактерий. Дж. Бактериол. 1988; 170:2646–2653. doi: 10.1128/jb.170.6.2646-2653.1988. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Muhlenhoff M., Stummeyer K., Grove M., Sauerborn M., Gerardy-Schahn R. Протеолитический процессинг и олигомеризация эндосиалидаз, полученных из бактериофагов. Дж. Биол. хим. 2003; 278:12634–12644. doi: 10.1074/jbc.M212048200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

42. Gerardy-Schahn R., Bethe A., Brennecke T., Mühlenhoff M., Eckhardt M., Ziesing S., Lottspeich F., Frosch M. Молекулярное клонирование и функциональная экспрессия эндонейраминидазы, кодируемой бактериофагом PK1E, Endo NE . Мол. микробиол. 1995; 16: 441–450. doi: 10.1111/j.1365-2958.1995.tb02409.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Люк Д.Р., Бруннер Л.Дж., Вадей К. Оценка биодоступности циклоспорина у крыс. Влияние пути введения. Препарат Метаб. Утилизация 1990;18:158–162. [PubMed] [Google Scholar]

44. Yamamura Y., Santa T., Kotaki H., Uchino K., Sawada Y., Iga T. Зависимость всасывания глицирризина от пути введения у крыс: внутрибрюшинное введение значительно повышает биодоступность . биол. фарм. Бык. 1995; 18: 337–341. doi: 10.1248/bpb.18.337. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Киянка Г., Прокопович М., Шеллекенс Х., Бринкс В. Влияние агрегации и пути введения на биораспределение сывороточного альбумина мыши. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e85281. doi: 10.1371/journal.pone.0085281. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Torres-Barcelo C. Фаговая терапия сталкивается с эволюционными проблемами. Вирусы. 2018;10:323. doi: 10.3390/v10060323. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Dennehy J.J. Что фаги могут рассказать нам о коэволюции хозяина и патогена? Междунар. Дж. Эвол. биол. 2012;2012:396165. doi: 10.1155/2012/396165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Nilsson A.S. Фаготерапия — ограничения и возможности. Упс Дж. Мед. науч. 2014;119: 192–198. doi: 10.3109/03009734.2014.902878. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Bull JJ, Vegge C.S., Schmerer M., Chaudhry W.N., Levin B.R. Фенотипическая резистентность и динамика выхода бактерий из-под фагового контроля. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e94690. doi: 10.1371/journal.pone.0094690. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Левин Б.Р., Булл Дж.Дж. Популяционная и эволюционная динамика фаготерапии. Нац. Преподобный Микробиолог. 2004; 2: 166–173. doi: 10.1038/nrmicro822. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

51. Смит Х.В., Хаггинс М.Б. Успешное лечение экспериментальных инфекций Escherichia coli у мышей с использованием фага: его общее превосходство над антибиотиками. J. Gen. Microbiol. 1982; 128: 307–318. doi: 10.1099/00221287-128-2-307. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Лоуренко М., Де Сорди Л., Дебарбье Л. Разнообразие образа жизни бактерий препятствует стойкости бактериофагов. Вирусы. 2018;10:327. doi: 10.3390/v10060327. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Купер С.Дж., Хан Мирзаи М., Нильссон А.С. Адаптация путей утверждения лекарств для терапии на основе бактериофагов. Фронт. микробиол. 2016;7:1209. doi: 10.3389/fmicb.2016.01209. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Hagens S., Habel A., von Ahsen U., von Gabain A., Blasi U. Терапия экспериментальных синегнойных инфекций нереплицирующимся генетически модифицированным фаг. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2004;48:3817–3822. doi: 10.1128/AAC.48.10.3817-3822.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Matsuda T., Freeman T.A., Hilbert D.W., Duff M., Fuortes M., Stapleton P.P., Daly J.M. Лизис-дефицитная терапия бактериофагами снижает высвобождение эндотоксина и медиаторов воспаления и улучшает выживаемость в мышиной модели перитонита. Операция. 2005; 137: 639–646. doi: 10.1016/j.surg.2005.02.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Дэвид Негус | Университет Ноттингем Трент

Роль

Доктор Негус — старший преподаватель и научный сотрудник микробиологии в Университете Ноттингем Трент. Доктор Негус преподает различные модули микробиологии на всех этапах обучения. Он руководит исследовательскими проектами магистратуры и бакалавриата, основанными на хищных бактериях 9.0021 Bdellovibrio bacteriovorus.

Его исследования сосредоточены на разработке B. bacteriovorus в качестве «живого антибиотика» и разработке новых подходов к лечению устойчивых к антибиотикам инфекций. Он также проводит исследования по разработке бактериофагов и их продуктов (деполимеразы, лизины, холины и т. д.) в качестве потенциальных терапевтических средств.

Доктор Негус преподает следующие модули

• Живые системы
• Введение в микробиологию
• Прикладная микробиология
• Профессиональные навыки в области микробиологии
• Судебная микробиология

Обзор карьеры

Доктор Негус получил степень бакалавра (с отличием) в области микробиологии в Ноттингемском университете и защитил докторскую диссертацию в лаборатории профессора Питера Тейлора в UCL ( Университетский колледж Лондона), где он помог разработать новый метод лечения инфекций сибирской язвы.

После этого он защитил докторскую диссертацию в Ноттингемском университете у профессора Лиз Сокетт, расследуя хищнические действия Bdellovibrio bacteriovorus в иммунных средах.

Д-р Негус присоединился к NTU в качестве лектора в 2018 году и был повышен до старшего лектора в 2019 году. и Understanding Disease (CHAUD). Его исследовательские интересы включают разработку новых терапевтических средств для лечения устойчивых к антибиотикам бактерий, особенно методов лечения, основанных на новых методах.

Научные интересы:

• Bdellovibrio bacteriovorus

Доктор Негус заинтересован в разработке хищной бактерии B. bacteriovorus в качестве «живого антибиотика», устойчивого к лекарствам. В частности, его интересует форсированная эволюция и изоляция хищников с повышенными свойствами в иммунных средах. Его также интересует возможность использования хищных бактерий в сочетании с антибактериальными агентами для лечения полимикробных инфекций.

• Бактериофаги и их продукты

Бактериофаги (фаги) представляют собой вирусы, которые заражают и убивают (лизируют) бактерии. Их механизм действия означает, что они эффективны для уничтожения важных устойчивых к антибиотикам патогенов и, следовательно, перспективны в качестве будущих терапевтических средств. Чтобы убить своих микробов-хозяев, бактериофаги кодируют и производят ряд продуктов, в том числе ферменты деполимеразы для удаления бактериальной капсулы и лизины для взрыва и побега от хозяина после репликации. Доктор Негус активно исследует бактериофаги и их продукты для лечения ряда бактериальных инфекций.

Появляются возможности для проведения последипломных исследований для получения степени MPhil/PhD в областях, указанных выше. Дополнительную информацию можно получить на веб-сайте научных степеней НТУ https://www.ntu.ac.uk/research/research- Degrees-at-ntu

Внешняя деятельность

Д-р Негус рецензирует публикации для ряда международных журналов. Он также рассматривает гранты для исследовательских советов, связанных с UKRI.

Публикации

СМИТ-ЗАЙТЛИК Т., ШИБУ П., МАККАРТНИ А., ФОСТЕР Г., ХОЙЛС Л. и NEGUS, D ., 2022. Расширенный геномный анализ фагов широкого круга хозяев vB_KmiM-2Di и vB_KmiM-4Dii показывает, что слопквирусы имеют высококонсервативные геномы. Микробиология , 168 (9). ISSN 1350-0872

РАЙМЕНТ, С.Дж., ГАРРИ, К., КАУР, И., МАКВИКЕР, Г., СТОРИ, Э., УИНТЕР, Дж., ДЕ ДЖИРОЛАМО, Л.А., РИММЕР, К., НЕГУС, Д. , НЕЛЬСОН, К., ТОМАС, Дж., ЛАФЛИН, М. и ДЕЙЛ, Дж., 2022 г. Исследование вовлеченности учащихся и превращение науки в реальность во время пандемии: биологические навыки дома, тематическое исследование. Education Sciences , 12 (2): 106. ISSN 2227-7102

Blundell-Hunter, G., Enright, M., Negus, D ., Dorman, M.J., Beecham, G., Pickard, D.J., Винтачай П., Воравутикунчай С., Томсон Н.Р. и Тейлор, П. Характеристика деполимераз, кодируемых бактериофагами, селективных в отношении ключевых капсульных экзополисахаридов Klebsiella pneumoniae. 2021.  Границы клеточной и инфекционной микробиологии .

Рагунатан, Д., Рэдфорд, П.М., Гелл, К., Негус, Д. ., Мур, К., Тилль, Р., Тайге, П.Дж., Уитли, С.П., Мартинес-Помарес, Л., Сокетт, Р.Е. и Tyson, J. Поглощение, сохранение и судьба хищников Bdellovibrio bacteriovorus внутри человеческих фагоцитарных клеток сообщает об их будущем терапевтическом потенциале. 2019. Научные отчеты , 9 (1), стр. 1-16.

Негус Д. , Мур С., Бейкер М., Рагунатан Д., Тайсон Х., Сокетт Р.Э. Хищник против патогена: как хищный Bdellovibrio bacteriovorus взаимодействует с проблемами уничтожения грамотрицательных патогенов в условиях хозяина? Ежегодный обзор микробиологии . 2017. Том. 71:441-457.

Негус Д* , Бейкер М*, Рагунатан Д., Рэдфорд П., Мур С., Кларк Г., Диггл М., Тайсон Дж., Твайкросс Дж., Сокет Р.Э. Измерение и моделирование реакции жертвы Klebsiella pneumoniae KPC на хищничество Bdellovibrio bacteriovorus в сыворотке человека и определенном буфере. Научные отчеты . 2017. DOI: 10.1038/s41598-017-08060-4. * Совместные первые авторы.

Stabler RA, Rosado H, Doyle R, Негус Д , Карвил П., Кристьянссон Дж., Грин Д., Франко-Сендеяс Р., Дэвис С., Могенсен А., Скотт Дж. и Тейлор П.В. Влияние костюма Mk VI SkinSuit на микробиоту кожи наземных добровольцев и астронавта, направляющегося на Международную космическую станцию. Микрогравитация . 2017. doi: 10.1038/s41526-017-0029-5.

Маккарти А., Негус Д. , Мартин П., Печинча С., Освальд Э., Стейблер Р.А., Тейлор П.В. Патоадаптивные мутации Escherichia coli K1 при экспериментальной неонатальной системной инфекции. ПЛОС один. 2016. 11(11) e0166793.

Негус Д. , Випонд Дж., Хэтч Г., Рейнер Э. и Тейлор П.В. Парентеральное введение капсульной деполимеразы EnvD предотвращает смертельную ингаляционную инфекцию сибирской язвы. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2015. 59(12): 7687-7692

Негус Д.