Ип по инн сайт ифнс: Предоставление сведений из ЕГРЮЛ/ЕГРИП в электронном виде

Содержание

Получение идентификатора налогоплательщика для подачи отчётности через сайт ФНС nalog.ru — Удостоверяющий центр СКБ Контур

Вопросы и ответы

- Популярные вопросы
- Электронные торговые площадки
- Государственные порталы
- Работа с Электронной подписью
- Неквалифицированные электронные подписи
- Технические вопросы и ошибки при работе
- Личный кабинет

Получение идентификатора налогоплательщика для подачи отчётности через сайт ФНС nalog.

Идентификатор для сдачи налоговой и бухгалтерской отчётности через сайт nalog.ru запрашивается в Сервисе получения идентификатора абонента на Портале ФНС nalog.ru (в соответствии с п.2 Приказа ФНС РФ от 15.07.2011 № ММВ-7-6/443@). Для его получения:

Перейдите в Сервис ФНС по ссылке https://service.nalog.ru/reg/Account/Login?mode=fns

Если вы уже регистрировали ранее учётную запись в данном сервисе nalog.ru, перейдите к п. 3

Зарегистрируйтесь в сервисе (потребуется указать e-mail и пароль) и активируйте учётную запись (на указанный e-mail поступит письмо со ссылкой для активации).

Войдите в сервис самостоятельной регистрации налогоплательщиков в системе.

Для получения идентификатора потребуется направить на регистрацию ваш сертификат. Обратите внимание, что каждому сертификату присваивается свой идентификатор абонента.

Выберите файл вашего сертификата по кнопке «Зарегистрировать сертификат» (как получить файл сертификата, описано в инструкции: Как экспортировать открытый ключ?). После загрузки файла сертификата нажмите на кнопку «Передать на регистрацию».

Через некоторое время на электронную почту поступит письмо об успешной регистрации сертификата:

Смотрите также

Работа на портале ФНС nalog.ru

Что нужно сделать на ЭТП после получения нового сертификата ЭП?

Какие стандартные пин-коды носителей?

Как экспортировать открытый ключ?

Как настроить Word/Excel для работы с сертификатом?

Была ли полезна информация?

Не нашли ответ?
Задайте вопрос специалисту

Спасибо за ответ

Есть ли КПП у ИП? Что такое код причины постановки на учёт и как его узнать

КПП (код причины постановки на учёт) — это код из 9 цифр, из которого можно узнать причину постановки на учёт в налоговых органах. Вот расшифровка КПП:

код региона (первые два символа)

номер инспекции (3-й и 4-й символы)

причину постановки на учёт (5-й и 6-й символы)

порядковый номер постановки на учёт по конкретной причине (7-й, 8-й, 9-й символы).

Для межрегиональных инспекций предназначена кодировка 99.

КПП вместе с ИНН указывают в свидетельстве о постановке организации на учёт. Эти два реквизита прописаны рядом, через дробь. А для идентификации налогоплательщика — физического лица применяется только ИНН.

Интересно, что КПП у разных компаний могут быть одинаковыми. Если компании учитываются в одной налоговой инспекции, по одному основанию и с тем же порядковым номером, то их коды совпадают.

Поэтому для идентификации налогоплательщика одного его КПП недостаточно. Надо ориентироваться на ИНН и ОГРН. А КПП имеет только дополнительную функцию.

Зарегистрируйте ИП в СберБизнесе — бесплатно и всего за полчаса

Как правило, вопросом, где узнать КПП, озадачены бухгалтеры и предприниматели, которые составляют отчётность для Федеральной налоговой службы (ФНС) или направляют платёжные поручения в банк.

Узнать КПП по ИНН организации просто. На сайте ФНС есть сервис «Предоставление сведений из ЕГРЮЛ/ЕГРИП в электронном виде». Укажите ИНН организации, и на экране появится КПП юридического лица по месту его нахождения.

В соответствии с порядком, утверждённым ФНС, КПП присваивается только организациям.

Так что у индивидуальных предпринимателей отсутствует такой реквизит.

Бланки деклараций и заявлений, бухгалтерские документы содержат пункт для внесения КПП. Это единые бланки, которые предназначены как для юридических лиц, так и для индивидуальных предпринимателей. Но индивидуальным предпринимателям это поле можно просто не заполнять.

Однако пустой графу тоже нельзя оставлять. Часто в банках и других учреждениях не принимают документы с отсутствующими данными. Правила заполнения бумаг бухгалтерской отчётности (приказ № 148н от 23 сентября 2016 года) не допускают проставления нулевого значения в графах. Если реквизит отсутствует, то проставляется прочерк.

Индивидуальному предпринимателю достаточно знать свой ИНН. Этих данных хватает, чтобы провести бухгалтерский расчёт и подать отчёт в налоговую.

Информацию о номере ИНН можно узнавать на сайте ФНС или посмотреть её в свидетельстве.

Реквизиты ИП требуются при подписании договоров с контрагентами и при оказании и получении любых видов услуг.

Для ИП потребуется прописывать в документах следующие данные:

общие сведения, обозначающие предпринимателя как физическое лицо

общероссийский классификатор предприятий — ОКПО ИНН

ОКАТО — индекс расположения

индивидуальный номер налогоплательщика — ИНН

ОГРНИП — государственный основной номер регистрации.

Если в банках и других учреждениях чаще всего сотрудники в курсе, что ИП не обязан указывать КПП, так как у него просто нет такого реквизита, то контрагенты иногда приостанавливают сотрудничество, когда ИП не вписывает КПП. Предприниматели из-за юридической безграмотности не могут понять, почему это значение отсутствует. В этом случае можно сослаться на следующие документы:

Письмо Министерства финансов № 03-02-08-14, которое содержит общие объяснения о правилах присвоения КПП, а также ссылки на все нормативные акты

Федеральный закон № 129, который устанавливает правила проведения регистрационных действий в отношении бизнесменов

Приказ ММВ7/6/435, изданный налоговой службой, о том, что индивидуальные предприниматели не получают КПП.

Ближневосточный респираторный синдром Коронавирусный нуклеокапсидный белок подавляет индукцию интерферона типа I и типа III путем нацеливания на передачу сигналов RIG-I

1. Zaki AM, van Boheemen S, Bestebroer TM, Osterhaus AD, Fouchier RA.
2012.
Выделение нового коронавируса от мужчины с пневмонией в Саудовской Аравии. N Engl J Med
367: 1814–1820. дои: 10.1056/NEJMoa1211721. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Томпсон М.Р., Камински Дж.Дж., Курт-Джонс Э.А., Фицджеральд К.А.
2011.
Рецепторы распознавания образов и врожденный иммунный ответ на вирусную инфекцию. Вирусы
3:920–940. дои: 10.3390/v3060920. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Hoffmann HH, Schneider WM, Rice CM.
2015.
Интерфероны и вирусы: эволюционная гонка вооружений молекулярных взаимодействий. Тренды Иммунол
36:124–138. doi: 10.1016/jit.2015.01.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Odendall C, Kagan JC.
2015.
Уникальная регуляция и функции интерферонов III типа в противовирусном иммунитете. Карр Опин Вирол
12:47–52. doi: 10.1016/j.coviro.2015.02.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Соммерейнс С., Пол С., Стахели П., Михилс Т.
2008.
IFN-лямбда (IFN-λ) экспрессируется тканезависимым образом и в первую очередь действует на эпителиальные клетки in vivo . PLoS Патог
4:e1000017. doi: 10.1371/journal.ppat.1000017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Gack MU, Shin YC, Joo CH, Urano T, Liang C, Sun L, Takeuchi O, Akira S, Chen Z, Inoue S, Jung Ю.
2007.
Убиквитинлигаза TRIM25 RING-finger E3 необходима для опосредованной RIG-I противовирусной активности. Природа
446:916–920. дои: 10.1038/nature05732. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Келл А.М., Гейл М. мл.
2015.
RIG-I в распознавании РНК-вируса. Вирусология
479–480: 110–121. doi: 10.1016/j.virol.2015.02.017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Ковалински Э., Лунарди Т., Маккарти А.А., Лубер Дж. , Брюнель Дж., Григоров Б., Герлье Д., Кьюсак С.
2011.
Структурная основа активации врожденного иммунного рецептора распознавания образов RIG-I вирусной РНК. Клетка
147: 423–435. doi: 10.1016/j.cell.2011.090,039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Lin J-P, Fan Y-K, Liu HM.
2019.
Белок-шаперон 14-3-3η способствует противовирусному врожденному иммунитету за счет облегчения олигомеризации MDA5 и внутриклеточного перераспределения. PLoS Патог
15:e1007582. doi: 10.1371/journal.ppat.1007582. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Ву Б., Пейсли А., Ричардс С., Яо Х., Цзэн Х., Лин С., Чу Ф., Уолц Т., Хур С.
2013.
Структурная основа распознавания дцРНК, образования филаментов и активации противовирусного сигнала с помощью MDA5. Клетка
152: 276–289. doi: 10.1016/j.cell.2012.11.048. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Ёнеяма М., Кикучи М., Нацукава Т., Синобу Н., Имаидзуми Т., Миягиши М., Тайра К., Акира С., Фудзита Т.
2004.
РНК-хеликаза RIG-I играет важную роль в индуцированных двухцепочечной РНК врожденных противовирусных реакциях. Нат Иммунол
5: 730–737. дои: 10.1038/ni1087. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Odendall C, Dixit E, Stavru F, Bierne H, Franz KM, Durbin AF, Boulant S, Gehrke L, Cossart P, Kagan JC.
2014.
Различные внутриклеточные патогены активируют экспрессию интерферона типа III из пероксисом. Нат Иммунол
15:717–726. дои: 10.1038/ni.2915. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Bonnefoy E, Bandu MT, Doly J.
1999.
Специфическое связывание белка группы I с высокой подвижностью (HMGI) и гистона h2 с богатой АТ областью выше промотора бета-интерферона мыши: белок HMGI действует как потенциальный антирепрессор промотора. Мол Селл Биол
19: 2803–2816. doi: 10.1128/mcb.19.4.2803. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Renner I, Funk N, Geissler R, Friedrich S, Penzel A, Behrens SE.
2014.
Противовирусная передача сигналов интерферона-бета, индуцированная сконструированными эффекторами, подобными активаторам транскрипции (TALE). PLoS Один
9:e114288. doi: 10.1371/journal.pone.0114288. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Thanos D, Maniatis T.
1995.
Вирусная индукция экспрессии гена IFNβ человека требует сборки энхансеосомы. Клетка
83:1091–1100. doi: 10.1016/0092-8674(95)

-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Витте К., Витте Э., Сабат Р., Волк К.
2010.
IL-28A, IL-28B и IL-29: перспективные цитокины с интерфероноподобными свойствами I типа. Цитокиновый фактор роста Rev
21: 237–251. doi: 10.1016/j.cytogfr.2010.04.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

17. Lazear HM, Nice TJ, Diamond MS.
2015.
Интерферон-λ: иммунные функции на барьерных поверхностях и за их пределами. Иммунитет
43:15–28. doi: 10.1016/j.immuni.2015.07.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Schindler C, Levy DE, Decker T.
2007.
Передача сигналов JAK-STAT: от интерферонов к цитокинам. J Биол Хим
282:20059–20063. doi: 10.1074/jbc.R700016200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Фор Э., Пуасси Дж., Гоффар А., Фурнье С., Кипнис Э., Титекат М., Бортолотти П., Мартинес Л., Дюбуккуа С., Дессейн Р., Госсет П., Матье Д., Гери Б.
2014.
Отчетливый иммунный ответ у двух пациентов, инфицированных БВРС-КоВ: можем ли мы перейти от скамьи к постели?
PLoS Один
9:e88716. doi: 10.1371/journal.pone.0088716. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Chan RW, Chan MC, Agnihothram S, Chan LL, Kuok DI, Fong JH, Guan Y, Poon LL, Baric RS, Nicholls JM, Peiris Дж. М.
2013.
Тропизм и врожденные иммунные ответы на новый вирус человеческого бетакоронавируса линии C в культурах органов дыхания человека ex vivo . Джей Вирол
87:6604–6614. doi: 10.1128/ОВИ.00009-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Chu DK, Hui KP, Perera RA, Miguel E, Niemeyer D, Zhao J, Channappanavar R, Dudas G, Oladipo JO, Traoré A, Fassi -Fihri O, Ali A, Demissie GF, Muth D, Chan MC, Nicholls JM, Meyerholz DK, Kuranga SA, Mamo G, Zhou Z, So RT, Hemida MG, Webby RJ, Roger F, Rambaut A, Poon LL, Perlman С, Дростен С, Шевалье В, Пейрис М.
2018.
Коронавирусы MERS от верблюдов в Африке демонстрируют генетическое разнообразие, зависящее от региона. Proc Natl Acad Sci U S A
115: 3144–3149. doi: 10.1073/pnas.1718769115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Фальзарано Д., де Вит Э., Фельдманн Ф., Расмуссен А.Л., Окумура А., Пэн Х., Томас М.Дж., ван Доремален Н., Хэддок Э., Надь Л. , Лакасс Р., Лю Т., Чжу Дж., Маклеллан Дж. С., Скотт Д. П., Катце М. Г., Фельдманн Х., Мюнстер В. Дж.
2014.
Заражение MERS-CoV вызывает летальную пневмонию у обыкновенной мартышки. PLoS Патог
10:e1004250. doi: 10.1371/journal.ppat.1004250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Hu W, Yen YT, Singh S, Kao CL, Wu-Hsieh BA.
2012.
SARS-CoV регулирует экспрессию генов, связанных с иммунной функцией, в моноцитарных клетках человека. Вирусный Иммунол
25:277–288. doi: 10.1089/vim.2011.0099. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Siu KL, Yeung ML, Kok KH, Yuen KS, Kew C, Lui PY, Chan CP, Tse H, Woo PC, Yuen KY, Jin ДЯ.
2014.
Белок коронавируса 4a ближневосточного респираторного синдрома представляет собой двухцепочечный РНК-связывающий белок, который подавляет PACT-индуцированную активацию RIG-I и MDA5 во врожденном противовирусном ответе. Джей Вирол
88:4866–4876. дои: 10.1128/ОВИ.03649-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Ding Z, Fang L, Yuan S, Zhao L, Wang X, Long S, Wang M, Wang D, Foda MF, Xiao S.
2017.
Нуклеокапсидные белки вируса гепатита мыши и коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома имеют один и тот же механизм антагонистического действия IFN-β: ослабление PACT-опосредованной активации RIG-I/MDA5. Онкотаргет
8:49655–49670. doi: 10.18632/oncotarget.17912. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Chen X, Yang X, Zheng Y, Yang Y, Xing Y, Chen Z.
2014.
Папаиноподобная протеаза коронавируса SARS ингибирует сигнальный путь интерферона I типа посредством взаимодействия с комплексом STING-TRAF3-TBK1. Белковая клетка
5:369–381. doi: 10.1007/s13238-014-0026-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Hu Y, Li W, Gao T, Cui Y, Jin Y, Li P, Ma Q, Liu X, Cao C.
2017.
Нуклеокапсид коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома ингибирует выработку интерферона типа I, препятствуя опосредованному TRIM25 убиквитинированию RIG-I. Джей Вирол
91:e02143–16. doi: 10.1128/ОВИ.02143-16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Siu KL, Kok KH, Ng MH, Poon VK, Yuen KY, Zheng BJ, Jin DY.
2009 г..
Белок М коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома ингибирует продукцию интерферона типа I, препятствуя образованию комплекса TRAF3.TANK.TBK1/IKKepsilon. J Биол Хим
284:16202–16209. doi: 10.1074/jbc.M109.008227. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Lui PY, Wong LY, Fung CL, Siu KL, Yeung ML, Yuen KS, Chan CP, Woo PC, Yuen KY, Jin DY.
2016.
Белок М коронавируса ближневосточного респираторного синдрома подавляет экспрессию интерферона типа I посредством ингибирования TBK1-зависимого фосфорилирования IRF3. Новые микробы заражают
5:e39. doi: 10.1038/emi.2016.33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Ding Z, Fang L, Jing H, Zeng S, Wang D, Liu L, Zhang H, Luo R, Chen H, Xiao S.
2014.
Нуклеокапсидный белок вируса эпидемической диареи свиней препятствует выработке бета-интерферона, изолируя взаимодействие между IRF3 и TBK1. Джей Вирол
88:8936–8945. doi: 10.1128/ОВИ.00700-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Кантон Дж., Фер А.Р., Фернандес-Дельгадо Р., Гутьеррес-Альварес Ф.Дж., Санчес-Апарисио М.Т., Гарсия-Састре А., Перлман С., Энхуанес Л. , Сола И.
2018.
Белок MERS-CoV 4b препятствует NF-κB-зависимому врожденному иммунному ответу во время инфекции. PLoS Патог
14:e1006838. doi: 10.1371/journal.ppat.1006838. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Дэн X, ван Гелен А., Бакли А.С., О’Брайен А., Пиллатцки А., Лагер К.М., Фааберг К.С., Бейкер С.К.
2019.
Коронавирусная эндорибонуклеазная активность в вирусе эпидемической диареи свиней подавляет интерфероновые ответы типа I и типа III. Джей Вирол
93:e02000–18. doi: 10.1128/ОВИ.02000-18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Siegel R, Eskdale J, Gallagher G.
2011.
Регуляция активности промотора IFN-λ1 (IFN-λ1/IL-29) в эпителиальных клетках дыхательных путей человека. Дж Иммунол
187: 5636–5644. дои: 10.4049/jиммунол.1003988. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Thomson SJP, Goh FG, Banks H, Krausgruber T, Kotenko SV, Foxwell BMJ, Udalova IA.
2009.
Роль мобильных элементов в регуляции экспрессии гена IFN-лямбда1. Proc Natl Acad Sci U S A
106:11564–11569. doi: 10.1073/pnas.0904477106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Остерлунд П.И., Пиетила Т.Е., Векман В., Котенко С.В., Юлкунен И.
2007.
Члены семейства регуляторных факторов IFN по-разному регулируют экспрессию генов IFN типа III (IFN-лямбда). Дж Иммунол
179: 3434–3442. doi: 10.4049/иммунол.179.6.3434. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Шафер С.Л., Лин Р., Мур П.А., Хискотт Дж. , Пита П.М.
1998.
Регуляция экспрессии гена интерферона I типа регуляторным фактором интерферона-3. J Биол Хим
273:2714–2720. doi: 10.1074/jbc.273.5.2714. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Феррадж Ф., Датта К., Нистал-Виллан Э., Патель Дж. Р., Санчес-Апарисио М. Т., Де Иоаннес П., Буку А., Асегинолаза Г. Г., Гарсия-Састре А., Аггарвал А. К. .
2012.
Структура и динамика второй CARD человеческого RIG-I обеспечивают механистическое понимание регуляции активации RIG-I. Структура
20:2048–2061. doi: 10.1016/j.str.2012.09.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Мартин-Висенте М., Медрано Л.М., Ресино С., Гарсия-Састре А., Мартинес И.
2017.
TRIM25 в регуляции противовирусного врожденного иммунитета. Фронт Иммунол
8:1187. doi: 10.3389/fimmu.2017.01187. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Sanchez JG, Chiang JJ, Sparrer KMJ, Alam SL, Chi M, Roganowicz MD, Sankaran B, Gack MU, Pornillos O.
2016.
Механизм каталитической активации TRIM25 в противовирусном пути RIG-I. Представитель ячейки
16:1315–1325. doi: 10.1016/j.celrep.2016.06.070. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Хуан П.Ю., Го Д.Х., Хван Л.Х.
2012.
Онколитический вирус Синдбис нацелен на опухоли с дефектом интерферонового ответа и индуцирует значительный сторонний противоопухолевый иммунитет in vivo. Мол Тер
20: 298–305. doi: 10.1038/mt.2011.245. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Kato H, Takeuchi O, Sato S, Yoneyama M, Yamamoto M, Matsui K, Uematsu S, Jung A, Kawai T, Ishii KJ, Yamaguchi О, Оцу К., Цудзимура Т., Кох К.С., Рейс и Соуса К., Мацуура Ю., Фудзита Т., Акира С.
2006.
Различная роль хеликаз MDA5 и RIG-I в распознавании РНК-содержащих вирусов. Природа
441: 101–105. дои: 10.1038/nature04734. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

42. Баум А., Сачиданандам Р., Гарсия-Састре А.
2010.
Предпочтение RIG-I коротким молекулам вирусной РНК в инфицированных клетках выявлено с помощью секвенирования следующего поколения. Proc Natl Acad Sci U S A
107:16303–16308. doi: 10.1073/pnas.1005077107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Pichlmair A, Schulz O, Tan CP, Rehwinkel J, Kato H, Takeuchi O, Akira S, Way M, Schiavo G, Reis e Sousa C .
2009.
Для активации MDA5 требуются структуры РНК более высокого порядка, образующиеся во время вирусной инфекции. Джей Вирол
83: 10761–10769. doi: 10.1128/ОВИ.00770-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Li J, Liu Y, Zhang X.
2010.
Коронавирус мышей индуцирует интерферон типа I в олигодендроцитах посредством распознавания RIG-I и MDA5. Джей Вирол
84:6472–6482. doi: 10.1128/ОВИ.00016-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Zhou H, Perlman S.
2007.
Вирус гепатита мышей не индуцирует синтез бета-интерферона и не ингибирует его индукцию двухцепочечной РНК. Джей Вирол
81: 568–574. doi: 10.1128/ОВИ.01512-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Зюст Р., Сервантес-Барраган Л., Хабьян М., Майер Р., Нойман Б.В., Зибур Дж., Шреттер К.Дж., Бейкер С.К., Барше В., Даймонд М.С., Сидделл С.Г., Людевиг Б., Тиль В.
2011.
2′-O-метилирование рибозы обеспечивает молекулярную сигнатуру для различения собственной и чужой мРНК, зависящей от РНК-сенсора Mda5. Нат Иммунол
12:137–143. doi: 10.1038/ni.1979. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Roth-Cross JK, Bender SJ, Weiss SR.
2008.
Вирус мышиного коронавирусного гепатита мышей распознается MDA5 и индуцирует интерферон типа I в макрофагах/микроглии головного мозга. Джей Вирол
82:9829–9838. doi: 10.1128/ОВИ.01199-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Kawai T, Sato S, Ishii KJ, Coban C, Hemmi H, Yamamoto M, Terai K, Matsuda M, Inoue J, Uematsu S, Takeuchi О, Акира С.
2004.
Индукция интерферона-альфа через Toll-подобные рецепторы включает прямое взаимодействие IRF7 с MyD88 и TRAF6. Нат Иммунол
5:1061–1068. дои: 10.1038/ni1118. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Сато М., Хата Н., Асагири М., Накая Т., Танигучи Т., Танака Н.
1998.
Регуляция положительной обратной связью генов IFN I типа с помощью IFN-индуцируемого транскрипционного фактора IRF-7. FEBS Lett
441: 106–110. doi: 10.1016/s0014-5793(98)01514-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Seth RB, Sun L, Ea CK, Chen ZJ.
2005.
Идентификация и характеристика MAVS, митохондриального противовирусного сигнального белка, который активирует NF-kappaB и IRF3. Клетка
122: 669–682. doi: 10.1016/j.cell.2005.08.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Likai J, Shasha L, Wenxian Z, Jingjiao M, Jianhe S, Hengan W, Yaxian Y.
2019.
Нуклеокапсидный белок дельтакоронавируса свиньи подавлял продукцию IFN-β, препятствуя связыванию дцРНК RIG-I свиньи и полиубиквитинированию, связанному с K63. Фронт Иммунол
10:1024. doi: 10.3389/fimmu.2019.01024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Gack MU, Albrecht RA, Urano T, Inn KS, Huang IC, Carnero E, Farzan M, Inoue S, Jung JU, García-Sastre A .
2009.
Вирус гриппа А NS1 нацеливается на убиквитинлигазу TRIM25, чтобы избежать распознавания сенсором вирусной РНК хозяина RIG-I. Клеточный микроб-хозяин
5:439–449. doi: 10.1016/j.chom.2009.04.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Санчес-Апарисио М.Т., Фейнман Л.Дж., Гарсия-Састре А., Шоу М.Л.
2018.
Белки парамиксовируса V взаимодействуют с регуляторным комплексом RIG-I/TRIM25 и ингибируют передачу сигналов RIG-I. Джей Вирол
92:e01960–17. doi: 10.1128/ОВИ.01960-17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Чайлдс К.С., Андреева Дж., Рэндалл Р.Е., Гудборн С.
2009.
Механизм ингибирования mda-5 белками V парамиксовируса. Джей Вирол
83:1465–1473. doi: 10.1128/ОВИ.01768-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Копецки-Бромберг С.А., Мартинес-Собридо Л., Фриман М., Барич Р.А., Палезе П.
2007.
Открытая рамка считывания (ORF) 3b, ORF 6 и нуклеокапсидные белки коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома действуют как антагонисты интерферона. Джей Вирол
81: 548–557. doi: 10.1128/ОВИ.01782-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Нараянан К., Хуанг С., Локугамагэ К., Камитани В., Икегами Т., Ценг К.Т., Макино С.
2008.
Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома nsp1 подавляет экспрессию генов-хозяев, в том числе интерферона I типа, в инфицированных клетках. Джей Вирол
82: 4471–4479. doi: 10.1128/ОВИ.02472-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Нимейер Д., Циллингер Т., Мут Д., Зелецкий Ф., Хорват Г., Сулиман Т., Барше В., Вебер Ф., Дростен С., Мюллер М.А.
2013.
Дополнительный белок 4a коронавируса ближневосточного респираторного синдрома является антагонистом интерферона I типа. Джей Вирол
87:12489–12495. doi: 10.1128/ОВИ.01845-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Yang Y, Ye F, Zhu N, Wang W, Deng Y, Zhao Z, Tan W.
2015.
Белок ORF4b коронавируса ближневосточного респираторного синдрома ингибирует выработку интерферона типа I как через цитоплазматические, так и через ядерные мишени. научный представитель
5:17554. дои: 10.1038/srep17554. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Ян С, Чен С, Бянь Г, Ту Дж, Син Ю, Ван Ю, Чен З.
2014.
Протеолитический процессинг, деубиквитиназная и интерферон-антагонистическая активность папаиноподобной протеазы коронавируса ближневосточного респираторного синдрома. Джей Ген Вирол
95:614–626. doi: 10.1099/vir.0.059014-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Hsin WC, Chang CH, Chang CY, Peng WH, Chien CL, Chang MF, Chang SC.
2018.
Зависимая от нуклеокапсидного белка сборка сигнала упаковки РНК коронавируса ближневосточного респираторного синдрома. J биомедицинские науки
25:47. дои: 10.1186/с12929-018-0449-х. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Chen TI, Hsu YK, Chou CY, Chen YH, Hsu ST, Liou YS, Dai YC, Chang MF, Chang SC.
2019.
Белок NS3 вируса гепатита С играет двойную роль в WRN-опосредованной репарации негомологичного соединения концов. Джей Вирол
93:e01273–19. doi: 10.1128/ОВИ.01273-19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Bamming D, Horvath CM.
2009.
Регуляция передачи сигнала ферментативно неактивными антивирусными РНК-хеликазными белками MDA5, RIG-I и LGP2. J Биол Хим
284:9700–9712. doi: 10.1074/jbc.M807365200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Zou W, Zhang DE.
2006.
Индуцируемая интерфероном убиквитин-протеинизопептидная лигаза (Е3) EFP также функционирует как лигаза Е3 ISG15. J Биол Хим
281:3989–3994. doi: 10.1074/jbc.M510787200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Chang SW, Tsao YP, Lin CY, Chen SL.
2011.
NRIP, новый кальмодулин-связывающий белок, активирует кальцинейрин для дефосфорилирования белка Е2 вируса папилломы человека. Джей Вирол
85:6750–6763. doi: 10.1128/ОВИ.02453-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Hermeking H, Rago C, Schuhmacher M, Li Q, Barrett JF, Obaya AJ, O’Connell BC, Mateyak MK, Tam W, Kohlhuber F, Dang CV, Sedivy JM, Eick D, Vogelstein B, Kinzler KW .
2000.
Идентификация CDK4 как мишени c-MYC. Proc Natl Acad Sci U S A
97:2229–2234. doi: 10.1073/pnas.050586197. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Райман К.Д., Мейер К.С., Нэнгл Э.М., Рэгсдейл С.Л., Корнеева Н.Л., Роудс Р.Е., Макдональд М.Р., Климстра В.Б.
2005.
Трансляция вируса Синдбис ингибируется независимым от PKR/РНКазы L эффектором, индуцируемым примированием дендритных клеток интерфероном альфа/бета. Джей Вирол
79: 1487–1499. doi: 10.1128/ОВИ.79.3.1487-1499.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Клеточная линия 2fTGH | клеточные линии

2fTGH клеточная линия | Клеточные линии — Ximbio

Ксимбио

Войти
Регистр

Поиск

Технический паспорт
Каталожные номера (22)
Информация об изобретателе

Печать

Ссылки: 22 записи

Ван и др. 2016. Отчет EMBO 17(8):1155-68. PMID: 27312109.

Просмотр

RNF123 имеет независимую от лигазы E3 функцию в противовирусной передаче сигналов, опосредованной RIG-I-подобным рецептором.

ID ЧВК Европы: 27312109

Просмотр

Имс и др. 2015. Перевод рез. :. PMID: 26207886.

Просмотр

Регуляторный фактор интерферона 5 в моделях аутоиммунных заболеваний человека и мышиных моделях аутоиммунного заболевания.

ID ЧВК Европы: 26207886

Просмотр

Хаан и др. 2008. Дж. Иммунол. 180(2):998-1007. PMID: 18178840.

Просмотр

Двойная роль доменов Jak1 FERM и киназы в связывании цитокиновых рецепторов и в зависимой от стимуляции активации Jak.

ID ЧВК Европы: 18178840

Просмотр

Сан и др. 2004. J Interferon Cytokine Res. 24(6):350-61. PMID: 15212709.

Просмотр

Эктопическая экспрессия toll-подобного рецептора-3 (TLR-3) преодолевает дефекты передачи сигналов двухцепочечной РНК (dsRNA) клеток P2.1.

ID ЧВК Европы: 15212709

Просмотр

Гуо и др. 2000. Вирусология. 267(2):209-19. PMID: 10662616.

Просмотр

Индукция человеческого белка Р56 интерфероном, двухцепочечной РНК или вирусной инфекцией.

ID ЧВК Европы: 10662616

Просмотр

Лиман и др. 1998. Proc Natl Acad Sci USA. 95(16):9442-7. PMID: 9689099.

Просмотр

Мутантная клеточная линия, дефектная в ответ на двухцепочечную РНК и в регуляции базовой экспрессии генов, стимулируемых интерфероном.

ID ЧВК Европы: 9689099

Просмотр

Кольхубер и др. 1997. Мол клеточная биология. 17(2):695-706. PMID: 23.

Просмотр

Химера JAK1/JAK2 может поддерживать ответы альфа- и гамма-интерферона.

Идентификатор европейской ЧВК: 23

Просмотр

Рани и др. 1996. J Biol Chem. 271(37):22878-84. PMID: 8798467.

Просмотр

Характеристика бета-R1, гена, который избирательно индуцируется бета-интерфероном (IFN-бета) по сравнению с IFN-альфа.

ID ЧВК Европы: 8798467

Просмотр

Лутфалла и др. 1995. EMBO J. 14(20):5100-8. PMID: 7588638.

Просмотр

Мутантные клетки U5A дополняются субъединицей рецептора интерферона-альфа-бета, генерируемой альтернативным процессингом нового члена кластера генов рецептора цитокинов.

ID ЧВК Европы: 7588638

Просмотр

Маккендри и др. 1991. Proc Natl Acad Sci USA. 88(24):11455-9. PMID: 1837150.

Просмотр

Высокочастотный мутагенез клеток человека и характеристика мутанта, не реагирующего как на альфа-, так и на гамма-интерфероны.

ID ЧВК Европы: 1837150

Просмотр

Пеллегрини и др. 1989. Мол клеточная биология. 9(11):4605-12. PMID: 2513475.

Просмотр

Использование селектируемого маркера, регулируемого альфа-интерфероном, для получения мутаций в сигнальном пути.

ID ЧВК Европы: 2513475

Просмотр

Добавить ссылку

Ссылки: 22 записи

Ван и др. 2016. Отчет EMBO 17(8):1155-68. PMID: 27312109.

Просмотр

Имс и др. 2015. Перевод рез. :. PMID: 26207886.

Просмотр

Хаан и др. 2008. Дж. Иммунол. 180(2):998-1007. PMID: 18178840.

Просмотр

Сан и др. 2004. J Interferon Cytokine Res. 24(6):350-61. PMID: 15212709.

Просмотр

Гуо и др. 2000. Вирусология. 267(2):209-19. PMID: 10662616.

Просмотр

Индукция человеческого белка Р56 интерфероном, двухцепочечной РНК или вирусной инфекцией.

Просмотр

Лиман и др. 1998. Proc Natl Acad Sci USA. 95(16):9442-7. PMID: 9689099.

Просмотр

Кольхубер и др. 1997. Мол клеточная биология. 17(2):695-706. PMID: 23.

Просмотр

Химера JAK1/JAK2 может поддерживать ответы альфа- и гамма-интерферона.

Просмотр

Рани и др. 1996. J Biol Chem. 271(37):22878-84. PMID: 8798467.

Просмотр

Лутфалла и др. 1995. EMBO J. 14(20):5100-8. PMID: 7588638.

Просмотр

Маккендри и др. 1991. Proc Natl Acad Sci USA. 88(24):11455-9. PMID: 1837150.

Просмотр

Пеллегрини и др. 1989. Мол клеточная биология. 9(11):4605-12. PMID: 2513475.

Просмотр

Добавить ссылку

Информация об изобретателе

В настоящее время ни один изобретатель не связан с этим реагентом.