Свидетельство егрюл образец: Свидетельство о государственной регистрации юридического лица

Внесение изменений в егрюл при смене наименования учредителя \ Акты, образцы, формы, договоры \ КонсультантПлюс

  • Главная
  • Правовые ресурсы
  • Подборки материалов
  • Внесение изменений в егрюл при смене наименования учредителя

Подборка наиболее важных документов по запросу Внесение изменений в егрюл при смене наименования учредителя (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

  • Юридические лица:
  • Административная ответственность юридических лиц
  • Административное приостановление деятельности юридического лица
  • Банкротство юридических лиц
  • Банкротство юридического лица
  • Безвозмездное оказание услуг между юридическими лицами
  • Ещё…
  • Государственная регистрация юридических лиц:
  • 13002
  • 18210807010011000110
  • 18211301020016000130
  • Бланк формы Р14001
  • Внесение изменений в ЕГРЮЛ
  • Ещё…

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Внесение изменений в егрюл при смене наименования учредителя

Зарегистрируйтесь и получите пробный доступ к системе КонсультантПлюс бесплатно на 2 дня

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Последние изменения: Внесение изменений в ЕГРЮЛ
(КонсультантПлюс, 2022)Есть и другие изменения, в частности, если изменено наименование юрлица, регистрирующий орган самостоятельно внесет в ЕГРЮЛ сведения о нем как об учредителе (участнике) другой компании, лице, которое может действовать от имени другой компании без доверенности, держателе реестра акционеров (п. 4 ст. 5 Закона о госрегистрации юрлиц и ИП).

Зарегистрируйтесь и получите пробный доступ к системе КонсультантПлюс бесплатно на 2 дня

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Путеводитель по корпоративным спорам. Вопросы судебной практики: Создание общества с ограниченной ответственностьюВместе с тем заявитель создан и зарегистрирован в качестве юридического лица 01.09.2006 (также в Лужском районе Ленинградской области, город Луга) с фирменным наименованием — общество с ограниченной ответственностью «РайС» (свидетельство о государственной регистрации юридического лица серии 47 N 002494674; том дела I, лист 14). Впоследствии, по решению общего собрания учредителей ООО «РайС» переименовано в ООО «ХИМИК» (протокол от 28.01.2008; том дела II, лист 84). Соответствующие изменения внесены в Единый государственный реестр юридических лиц (далее — ЕГРЮЛ) 01.02.2008 (свидетельство о внесении записи в ЕГРЮЛ серии 47 N 002500349; выписка из ЕГРЮЛ по состоянию на 04. 02.2008; том дела I, листы 111, 97 — 109).

Нормативные акты: Внесение изменений в егрюл при смене наименования учредителя

Федеральный закон от 08.08.2001 N 129-ФЗ
(ред. от 14.07.2022)
«О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»В случае внесения изменений в сведения о наименовании юридического лица, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц в соответствии с подпунктом «а» пункта 1 настоящей статьи, регистрирующий орган не позднее пяти рабочих дней со дня внесения в указанный государственный реестр таких изменений осуществляет внесение сведений о новом наименовании юридического лица в содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц сведения о таком юридическом лице как об учредителе или участнике другого юридического лица, лице, имеющем право без доверенности действовать от имени другого юридического лица, держателе реестра акционеров.

Образец перевода выписки из единого государственного реестра юридических лиц (ЕГРЮЛ)

ЮрПеревод>Образцы переводов>Перевод выписки ЕГРЮЛ

Ниже приведен образец перевода на английский язык выписки из единого государственного реестра юридических лиц (ЕГРЮЛ). Выписка подтверждает регистрацию общества в Реестре, постановку на налоговый учет и учет в пенсионном фонде и фонде социального страхования, приводит сведения об адресе общества, его участниках и органах управления. Российским компаниям перевод выписки на английский или любой другой язык может потребоваться для заключения договоров с зарубежными партнерами, для предоставления сведений о компании в компетентные органы других стран, для открытия филиалов, дочерних предприятий или представительств за рубежом.

EXTRACT from the Unified State Register of Legal Entities

This Extract contains information on the legal entity ***** LIMITED LIABILITY COMPANY PSRN *****

filed with the Uniform State Register of Legal Entities as of *****

N. Characteristic Details
1 2 3
Name
1 Full name in the Russian language общество с ограниченной ответственностью
2 State registration number and the date when the entry containing the said details was made with the USRLE *****
3 Short name in the
Russian language
ООО ***** (***** LLC)
4 State registration number and the date when the entry containing the said details was made with the USRLE *****
Location and Address of the Legal Entity
5 Location of the Legal Entity MOSCOW
6 State registration number and the date when the entry containing the said details was made with the USRLE *****
7 Address of the Legal Entity *****
8 State registration number and the date when the entry containing the said details was made with the USRLE *****
Details of incorporation
9 Manner of incorporation Formation of the legal entity
10 Primary state registration number (PSRN) *****
11 Date of registration *****
12 State registration number and the date when the entry containing the said details was made with the USRLE *****
Details of the registering authority at location of the legal entity
13 Registering authority Moscow Interdistrict Inspectorate No. 46 of the Federal Tax Service
14 Address of the registering authority *****
15 State registration number and the date when the entry containing the said details was made with the USRLE *****

Регистрация медицинского оборудования и изделий в России: Сертификаты MASTCERT

НУЖНА ПОМОЩЬ С СЕРТИФИКАЦИЕЙ?

Регистрация медицинского устройства

  1. Обзор
  2. Группы изделий медицинского назначения
  3. Перечень медицинских изделий и товаров, подлежащих декларированию
  4. Необходимые документы
  5. Расчет цены

Понятие «медицинские изделия» охватывает широкий спектр товаров – от оборудования, расходных материалов до медицинской мебели. Изделия медицинского назначения подразделяются на классы по степени опасности и функциям – источник энергии, способ взаимодействия с организмом человека и др. Для их легального применения в медицинских учреждениях Российской Федерации и Таможенного устройства должны пройти регистрацию в реестре Росздравнадзора.

Существует Глобальная номенклатура медицинских устройств .

Medical products can be divided into 2 groups:

1.By their degree of security:

Class Degree of risk
1 class low риск
2a класс средний риск
2b класс повышенный риск
3 класс высокий риск

Программное обеспечение, используемое для медицинских устройств, относится к тому же классу, что и медицинские устройства, для которых оно предназначено, и также относится к медицинским устройствам. Все медицинские изделия должны быть зарегистрированы в Государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора для их правомерного использования в учреждениях здравоохранения Российской Федерации. Согласно перечню продукции, подлежащей обязательному декларированию в системе ГОСТ Р, медицинская техника должна иметь декларацию о соответствии.

На наибольшее количество медицинских изделий необходимо оформить декларацию о соответствии, но есть и медицинские изделия, на которые требуется сертификат соответствия в системе ГОСТ Р. Узнать, какое медицинское изделие подлежит сертификации или декларированию, можно в перечне изделий, подлежащих сертификации и декларированию в системе ГОСТ Р.

Перечень изделий и товаров медицинского назначения, подлежащих декларированию, включает:

  • Латексные изделия и клеи для медицинских целей (перчатки хирургические, клей медицинский, перчатки диагностические и др.)
  • Изделия резиновые медицинского назначения (трубки резиновые и др. )
  • Изделия бумажные, используемые в медицине
  • Средства перевязочные (материалы для хирургии, марля, вата медицинская, салфетки, бинты, ватно-марлевые изделия и др.)
  • Тара медицинская стеклянная (для крови, заменителей, лекарственных средств и др.)
  • Фиксирующие и компрессионные эластичные изделия из синтетических нитей
  • Щитки защитные лицевые
  • Мебель медицинская
  • Лекарственные средства, прошедшие государственную регистрацию
  • Препараты
  • Препараты и витамины для людей и животных
  • Протезные и ортопедические продукты
  • Сервия против животных
  • Медицинские инструменты, шприцы и т. Д.
  • Медицинское оборудование

Таким в рамках действующего законодательства необходимо пройти процедуру регистрации изделий медицинского назначения в Федеральной службе Росздравнадзора и получить Свидетельство о регистрации. Для этого необходимо: подать заявку на регистрацию, предоставить образцы медицинских изделий и необходимые документы. Росздравнадзор проводит экспертизу документов, а также испытания образцов и токсикологические, медико-биологические и санитарно-гигиенические исследования. После этих проверок, в случае положительного результата, Росздравнадзор вносит медицинское изделие в Государственный реестр и выдает Свидетельство о регистрации.

После получения Свидетельства о регистрации следует обязательная сертификация медицинской техники в аккредитованном органе по сертификации в форме декларации о соответствии или сертификации ГОСТ Р. Подается заявление и необходимые сертификационные документы. Представленные документы подлежат экспертизе. Если результат экспертизы удовлетворительный, то заявителю выдается декларация о соответствии.

Для оформления декларации или сертификата необходимы следующие документы:

  • Заявление
  • Отчеты о тестировании продукции
  • Сертификаты QMS, объявления качества, сертификаты сырья (если доступны)
  • оловянный сертификат
  • Сертификат OGRN
  • Charter
  • для импортированных продуктов — Доставка документов

Концепция Medical Medical. приборов охватывает широкий спектр товаров – от оборудования, расходных материалов до медицинской мебели. Изделия медицинского назначения подразделяются на классы по степени опасности и функциям – источник энергии, способ взаимодействия с организмом человека и др. Для их легального применения в медицинских учреждениях Российской Федерации и Таможенного устройства должны пройти регистрацию в реестре Росздравнадзора.

Как получить медицинскую регистрацию сертификат и что делать дальше?

Для регистрации медицинского изделия необходимо: подать заявление на регистрацию, предоставить образцы медицинской техники и необходимые документы.

Перечень основных документов от производителя:

  • ISO 13485, с Апостилем
  • ISO 9001, с Апостилем
  • CE/93/42 от органа по сертификации, с Апостилем
  • Выписка из ТПП производителя, с апостилем
  • Доверенность на доверенное лицо, с апостилем
  • Свидетельство о свободной продаже (при наличии), с апостилем
  • Документ, подтверждающий факт регистрации продукции в страна происхождения (при наличии), с апостилем
  • Анализ рисков производства, заверяет производитель
  • Валидация данных процесса стерилизации, если изделие подвергается стерилизации, заверяет производитель
  • Информация о процессе стерилизации, методе, параметрах метода
  • Протокол испытаний заявляемой продукции, проведенных в стране изготовителя, заверенных изготовителем
  • Клинические исследования, проведенные на территории страны происхождения, или программа клинические испытания, заверения производителя
  • Информация о применении стандартов (DIN, ISO, JIS, EN, BS EN и др. ) в стране происхождения в виде «номер и название» стандарта, заверения производителя
  • Технический файл формы СТЭД ДХТФ, уверяет изготовитель (Для обработки отправить в электронном виде)
  • Руководство пользователя
  • Инструкция по применению для рынка РФ, уверяет изготовитель.

Перечень основных документов от уполномоченного представителя в РФ:

  • Макет маркировки для рынка ЕАС, заверенный уполномоченным представителем производителя
  • Макет упаковки для рынка ЕАС EAC, сертифицированный уполномоченным представителем производителя
  • Заявка на регистрацию (необходимо указать, какую именно модель необходимо зарегистрировать), заверенная уполномоченным представителем производителя
  • Заявка на ввоз, заверенная уполномоченным представителем производителя
  • Этикетка, заверенная уполномоченным представитель производителя
  • Фотографии продукции, заверенные уполномоченным представителем производителя
  • Выписка из ЕГРЮЛ
  • Свидетельство о регистрации (нотариально заверенная копия)
  • Образцы для технических, токсикологических, клинических испытаний.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проводит экспертизу документации, а также исследование образцов и токсикологические, медико-биологические и санитарно-гигиенические исследования. После этих испытаний в случае положительного результата Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения вносит медицинское изделие в Государственный реестр и выдает свидетельство о медицинской регистрации. Для успешной дальнейшей продажи медицинских изделий недостаточно просто их зарегистрировать. Далее необходимо оформить декларацию ЕАС, которая подтверждает, что товар соответствует нормам, указанным в техрегламенте, обладает необходимыми качествами и характеристиками для эффективного использования по отношению к своему назначению. На некоторые группы товаров придется оформлять сертификат соответствия в системе ГОСТ-Р. Мы проконсультируем по этим вопросам и подскажем, какой вид сертификации необходимо пройти на конкретный вид медицинского оборудования.

Пройти все процедуры по применению медицинских изделий в России быстро и без лишних хлопот

Наша компания уже более 9 лет оказывает комплексные услуги по сертификации и помогает пройти все испытания для успешного ввоза, продажи и использования различной продукции на территории Евразийского таможенного союза. У аккредитованного органа есть все ресурсы для быстрого решения вопроса с минимальными заботами для клиента. Связаться с нами.

ЕСТЬ ПРОЕКТ?

Я заинтересован в обсуждении процедуры сертификации моего продукта
Меня зовут
и вы можете написать мне по адресу

Нажимая «Отправить», вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности Fresh Consulting.

КОМПАНИИ, ДОВЕРЯЮЩИЕ MASTCERT

Какой SSL сертификат лучше и как его выбрать

20 июля , Google объявил что Браузер Chrome больше не доверяет SSL-сертификатам, выданным центром сертификации (ЦС) WoSign и его дочерней компанией StartCom . Как пояснили в компании, решение связано с рядом инцидентов, не соответствующих высоким стандартам УЦ, в частности, с выдачей сертификатов без разрешения ИТ-гиганта.

  • Ранее в этом году также стало известно, что организации, ответственные за выдачу сертификатов, должны будут начать учитывать специальные записи DNS. Эти записи позволят владельцам доменов определить «круг лиц», которым будет разрешено выдавать сертификаты SSL/TLS для своего домена.
  • Все эти решения в определенной степени связаны с увеличением количества хакерских атак и фишинговых сайтов. Зашифрованные соединения с веб-сайтами по протоколу HTTPS получают все большее распространение в Интернете. Сертификаты позволяют не только шифровать данные, пересылаемые между браузером и веб-сервером, но и сертифицировать организацию, которой принадлежит сайт. В сегодняшнем материале мы рассмотрим, какие виды справок существуют и затронем вопросы их получения.

Все сертификаты SSL используют одинаковые методы защиты данных. Для аутентификации используются асимметричные алгоритмы шифрования (пара открытый-закрытый ключ), а для сохранения конфиденциальности — симметричные (закрытый ключ). Однако они различаются методом проверки: любой сертификат должен быть проверен центром сертификации, чтобы убедиться, что он принадлежит правильному и авторизованному сайту. Существует несколько типов сертификатов.

Первый тип — это сертификаты с проверкой домена (Domain Validated). Они подходят для некоммерческих сайтов, поскольку подтверждается только обслуживающий веб-сайт, на который осуществляется переход.

  • Сертификат DV не содержит идентифицирующей информации в поле названия организации. Обычно там указано значение «Персона не проверена» или «Неизвестно».
  • Для проверки подлинности органа, запрашивающего сертификат, ЦС отправляет письмо на адрес электронной почты, связанный с доменным именем (например, [email protected]). Это делается для того, чтобы убедиться, что лицо, запросившее сертификат, действительно является владельцем доменного имени. Google не нужно доказывать общественности, что www. google.com принадлежит ему, поэтому он может легко использовать простые сертификаты с проверкой домена (впрочем, ИТ-гигант по-прежнему использует сертификаты OV, которые идут рядом).
  • Другие варианты проверки включают добавление записи TXT в DNS или размещение на сервере специального файла, который может быть прочитан ЦС. Этот тип сертификата является самым дешевым и популярным, но он не считается полностью безопасным, так как содержит информацию только о зарегистрированном доменном имени. Поэтому их часто используют для защиты во внутренних сетях или на небольших сайтах.

Второй тип сертификата называется Подтвержденная организация или сертификаты с проверкой организации. Они более надежны, чем DV, поскольку дополнительно подтверждают регистрационные данные компании-владельца интернет-ресурса. Вся необходимая информация предоставляется компанией при покупке сертификата, после чего CA напрямую связывается с представителями организации для ее подтверждения.

Третий тип — это Расширенная проверка , или сертификат с расширенной проверкой, который считается самым надежным. Впервые он появился в 2007 году и нуждается в веб-сайтах, которые проводят финансовые операции с высоким уровнем конфиденциальности. В этом случае вся адресная строка браузера будет подсвечена зеленым цветом (поэтому они и называются «с зеленой линией»). Плюс в зеленой зоне будет название компании.

О том, как разные браузеры информируют пользователей о наличии сертификата можно прочитать здесь .

Обратите внимание, что если пользователь перенаправляется на сторонний сайт для совершения платежей и обработки транзакций, что подтверждается сертификатом с расширенной проверкой, то в этом случае будет достаточно обычных сертификатов OV.

  • EV-сертификаты полезны, если вам нужно «плотно» связать домен с физической организацией.

Например, , Bank of America и домен bankofamerica.com. В этом случае справка с проверкой организации гарантирует, что ресурс действительно принадлежит банку, куда пользователь может физически положить свои деньги — это как минимум удобно для пользователей.

  • Кроме того, , сертификаты EV защищают от атак с использованием фишинговых сайтов, как это было в случае с Mountain America Credit Union . Злоумышленникам удалось получить легальный SSL-сертификат копии сайта кредитной организации. Дело в том, что банк использовал доменное имя macu.com, а злоумышленники использовали имя Mountain-America.net и при подаче заявки «вывешивали» невинный на вид сайт. После получения сертификата сайт был заменен на фишинговый ресурс. EV-сертификаты серьезно усложняют реализацию такого «фокуса» — по крайней мере сразу известен адрес виновника.
  • Выдавая сертификаты типа OV или EV, удостоверяющий центр должен убедиться, что компания, получающая сертификат, действительно существует, официально зарегистрирована, имеет офис, а все указанные контакты являются рабочими. Оценка организации начинается с проверки ее государственной регистрации.
  • После получения заявки на сертификат, УЦ отправляет формы с вопросами об организации, которые необходимо заполнить и подписать. Их подписи и печати ставятся руководителем предприятия и главным бухгалтером. После этого отсканированные документы отправляются обратно в удостоверяющий центр, где они проверяются по номерам ЕГРЮЛ и ИНН.

Если представленные данные полностью удовлетворяют сотрудников удостоверяющего центра, выдается сертификат. Если вам необходимо легализовать документы, вам необходимо будет отправить сканированные изображения запрашиваемых документов по электронной почте в удостоверяющий центр.

  • Предварительно уточнить требуется ли перевод этих документов и нотариальное заверение перевода, а также требуется ли нотариальное заверение апостилем. Вместо апостиля для подтверждения полномочий у нотариуса можно сообщить в удостоверяющий центр. И перевод, и нотариальные услуги, и апостиль потребуют некоторых дополнительных затрат и организационных усилий, поэтому до подтверждения необходимости этих действий удостоверяющий центр не должен ими заниматься.
  • Центры сертификации могут выдавать сертификаты EV государственным органам, но последние должны удовлетворять ряду требований. Во-первых, существование организации должно быть подтверждено административно-территориальным образованием, в котором она действует. Во-вторых, организация не должна находиться в стране, где УЦ, выдающий сертификат, запрещен. Также сама госструктура не должна быть представлена ​​ни в одном из списков запрещенных организаций.
  • Одновременно , отметим, что существуют и международные агентства, которые могут проверять официальные документы компании и выступать удостоверяющим ее законным существованием. Самое известное из этих агентств — Dun & Bradstreet . После проверки организация D&B выдает цифровой идентификатор – DUNS (Digital Universal Numbering System) – на который можно сослаться на , чтобы подтвердить легальность организации.

Для выполнения SSL-сертификата, такого как OV или EV, потребуется какая-либо организация из организации, желающей его получить. Однако результатом всех затраченных усилий станет повышение репутации и уровня доверия клиентов к организации в Интернете.

Цепочка сертификатов

Как правило, одного сертификата достаточно для шифрования данных, пересылаемых между веб-сервером и браузером пользователя. Однако если посмотреть на способ сертификации ресурса google.com, то можно увидеть, что их целых три.

  • При посещении многих сайтов , например, банков или железнодорожных касс, пользователи хотят быть уверены не только в том, что соединение защищено, но и в том, что открытый сайт является правильным. Для удостоверения этого факта одного сертификата недостаточно. Третьей стороне (ЦС) необходимо подтвердить, что сертификат, выданный для этого сайта, используется для защиты соединения.
  1. Если кто-то «Б» подтвердил личность «А», и вы доверяете «Б», то проблема решена.
  2. Если вы не знаете «Б», то он может сообщить, что знает «В».

 

  • Длина цепочки идентификаторов неограничена. Главное, чтобы он оказался тем, кому пользователь доверяет. При этом исторически и технологически наибольшее признание в сфере ИТ получил ряд удостоверяющих центров. Поэтому было принято решение называть их криптографические сертификаты корневыми и всегда доверять таким подписям.
  • Список корневых центров сертификации и их открытые ключи хранятся на компьютере пользователя. Если цепочка последовательно подписанных сертификатов завершает корневой сертификат, все сертификаты, включенные в эту цепочку, считаются подтвержденными.

Другие типы сертификатов

  • Наконец, , мы хотели бы сказать, что помимо аттестатов об окончании – DV, OV, EV – существуют и другие типы сертификатов.
  • Например , сертификаты могут отличаться количеством доменов, на которые они выданы. Односертификатные сертификаты (Single Certificate) привязаны к одному домену, указанному при покупке. Мультидоменные сертификаты (такие как Субъектное альтернативное имя, Сертификат унифицированных коммуникаций, Мультидоменный сертификат) будут действовать для большего количества доменных имен и серверов, но каждое имя, включенное в список выше указанного количества, придется оплачивать отдельно.
  • Существуют также сертификаты поддоменов (например, WildCard), которые охватывают все поддомены доменного имени, указанного при регистрации. Иногда могут потребоваться сертификаты, которые будут включать в себя одновременно несколько поддоменов помимо доменов. В таких случаях необходимо приобрести такие сертификаты, как Comodo PositiveSSL Multi-Domain Wildcard и Comodo Multi-Domain Wildcard SSL. Обратите внимание, что в этом случае вы также можете приобрести обычный мультидоменный сертификат, в котором просто указываете нужные поддомены.