Информация по огрн: Предоставление сведений из ЕГРЮЛ/ЕГРИП в электронном виде

Содержание

Правовая информация

ОГРН 5067746883309 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 02.10.2006 МИ ФНС № 46 по г. Москва, бланк серия 77 № 008496597)

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № Л041-01137-77/00368259 от 19.09.2019. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 125130, город Москва, улица Клары Цеткин, дом 33, корпус 28, помещение VII, комната 7
Фактический адрес: 125130, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 33/28.

Единственный участник — Смыслов Николай Вениаминович. Единоличный исполнительный орган — управляющая организация ООО «Группа компаний СМ-Клиника».

Обособленное подразделение ООО «СМ-Клиника».

ОГРН 5067746883309 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 02.10.2006 МИ ФНС № 46 по г. Москва, бланк серия 77 № 008496597)

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № Л041-01137-77/00368259 от 19.09.2019. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 125130, город Москва, улица Клары Цеткин, дом 33, корпус 28, помещение VII, комната 7.
Фактический адрес: 109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, корп. 12

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № Л041-01137-77/00368259 от 19.09.2019. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 125130, город Москва, улица Клары Цеткин, дом 33, корпус 28, помещение VII, комната 7.
Фактический адрес: 105120, г. Москва, 2-й Сыромятнический пер. д. 11.

ОГРН 1037739596322 (свидетельство о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц о юридическом лице, зарегистрированном до 01.07.2002, выдано 12.02.2003 Управлением МНС России по г. Москва, бланк серия 77 № 007376313).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-020155 от 28.07.2020. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, 9/2.

Фактический адрес: 125130, г.Москва, Старопетровский проезд, д.7А, стр. 22.

ОГРН 1127747110710 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 02.11.2012 МИ ФНС № 46 по г. Москве, бланк серия 77 № 015500489).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-018130 от 28.05.2019. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, 9/2.

Фактический адрес: 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, 9/2.

Участники: Финогенова Ольга Вячеславовна — 75%, Белова Александра Станиславовна — 25%. Генеральный директор — Финогенова Ольга Вячеславовна.

Подробная информация на сайте www.sm-estetica.ru

ОГРН 1027739503912 (свидетельство о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц о юридическом лице, зарегистрированном до 01. 07.2002, выдано 05.11.2002 МИ МНС России № 39 по г. Москва, бланк серия 77 № 005422659).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-020761 от 24.11.2020. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес:127055, г. Москва, ул.Лесная, д.57, стр.1.

Фактический адрес: 127055, г. Москва, ул.Лесная, д.57, стр.1.

Участники: Смыслов Иван Николаевич — 50%, Смыслова Ольга Владимировна — 50%. Единоличный исполнительный орган — управляющая организация ООО «Группа компаний СМ-Клиника».

ОГРН 1027739503912 (свидетельство о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц о юридическом лице, зарегистрированном до 01.07.2002, выдано 05.11.2002 МИ МНС России № 39 по г. Москва, бланк серия 77 № 005422659).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-020761 от 24.11.2020. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 127055, г. Москва, ул.Лесная, д.57, стр.1.

Фактический адрес: 117418, г. Москва, ул. Новочеремушкинская, д.65, корп.1.

ОГРН 1097746392897 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 16.07.2009 МИ ФНС № 46 по г. Москва, бланк серия 77 № 010799125).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-019236 от 12.12.2019. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 129164, г. Москва, ул. Ярославская, д.4, корп.2.

Фактический адрес: 129164, г. Москва, ул.Ярославская, д.4, корп.2.

ОГРН 1107746032415 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 26.01.2010 МИ ФНС № 46 по г. Москва, бланк серия 77 № 012457178)

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-019426 от 14. 01.2020. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 121351 г. Москва, ул. Ярцевская, д.8.

Фактический адрес: 121351 г. Москва, ул. Ярцевская, д.8.

Участники: Смыслов Николай Вениаминович — 70%, Галкин Олег Игоревич — 30%. Единоличный исполнительный орган — управляющая организация ООО «Группа компаний СМ-Клиника»

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-020155 от 28.07.2020. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, 9/2.

Фактический адрес: 127299, г. Москва, ул Маршала Тимошенко, д. 29.

Обособленное подразделение ООО «СМ-Доктор»

ОГРН 1087746375386(свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 19.03.2008 МИ ФНС № 46 по г.Москве, бланк серия 77 № 010722155).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-020962 от 24.12.2020. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 125130, г. Москва, Старопетровский проезд, д. 7А, стр. 19, этаж 1, пом. II, комн. 20.

Фактический адрес: 117452, город Москва, Симферопольский бульвар, дом 22.

ОГРН 1217700250250 (дата внесения в ЕГРЮЛ — 27.05.2021).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № Л041-01137-77/00003755 от 18.03.2022. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 127299, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Войковский, ул. Космонавта Волкова, д.9/2, помещ. 1, ком. 42.

Фактический адрес: 123022, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Пресненский, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 40.

Обособленное подразделение ООО «СМ-Доктор»

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО-77-01-020962 от 24.12.2020. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 125130, г. Москва, Старопетровский проезд, д. 7А, стр. 19, этаж 1, пом. II, комн. 20.

Фактический адрес: 127521, г.Москва, 3-й проезд Марьиной Рощи, д.41.

ОГРН 1117746308173 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 19. 04.2011 МИ ФНС № 46 по г. Москва, бланк серия 77 № 012676278)

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО-77-01-020820 от 07.12.2020. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 125130, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д.33, корп.24.

Единственный участник — Смыслов Иван Николаевич. Единоличный исполнительный орган — управляющая организация ООО «Группа компаний СМ-Клиника».

ОГРН 1227700133803 (дата государственной регистрации — 14.03.2022).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № Л041-01137-77/00622958 от 28.10.2022. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 119602, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Тропарево-Никулино, ул. Академика Анохина, д. 8, к. 1, эт. 2, помещ. II, каб. 6.

Адрес: 119602, г. Москва, ул. Академика Анохина, д. 8, к. 1.

Смыслов Николай Вениаминович — 51%, ООО «СМ-Клиника» — 49%. Единоличный исполнительный орган — управляющая организация ООО «Группа компаний СМ-Клиника»

ОГРН 5117746046270 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 28. 06.2017 МИ ФНС № 46 по г. Москве, бланк серия ЛО-77-01-014483).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО-77-01-019244 от 16.12.2019. Лицензии / выписки из реестра

Адрес: 125040 г. Москва, пер. Расковой, 14-22.

Участники: Смыслов Николай Вениаминович — 60%, Галкин Игорь Владимирович — 40%. Единоличный исполнительный орган — управляющая организация ООО «Группа компаний СМ-Клиника».

Обособленное подразделение ООО «Клиника ТРИ ПОКОЛЕНИЯ».

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-019236 от 12.12.2019. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 129164, г. Москва, ул. Ярославская, д.4, корп.2.

Фактический адрес: 141506, г. Солнечногорск, ул. Красная, д. 167, стр. 2

Обособленное подразделение ООО «Клиника ТРИ ПОКОЛЕНИЯ».

ОГРН 1097746392897 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 16. 07.2009 МИ ФНС № 46 по г. Москва, бланк серия 77 № 010799125).

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО 77-01-019236 от 12.12.2019. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 129164, г. Москва, ул. Ярославская, д.4, корп.2.

Фактический адрес: 141506, г. Солнечногорск, мкр. Рекинцо, д. 14.

ОГРН 1117746308173 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 19.04.2011 МИ ФНС № 46 по г. Москва, бланк серия 77 № 012676278)

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО-77-01-020820 от 07.12.2020. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 125130, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д.33, корп.24.

ОГРН 1107746721543 (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано 06.09.2010 МИ ФНС № 46 по г. Москве, бланк серия 77 №013361344)

Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО-77-01-016584 от 29. 08.2018. Лицензии / выписки из реестра

Юридический адрес: 125130, г. Москва, Старопетровский проезд, 7А, стр.19, э. 3, пом. IV, ком. 11.

Фактический адрес: 127549, г. Москва, ул. Пришвина, д. 8, корп. 1.

Участник: Смыслов Николай Вениаминович. Единоличный исполнительный орган — управляющая организация ООО «Группа компаний СМ-Клиника».

Будьте в курсе вакцин против COVID-19, включая бустеры

Важное обновление: Медицинские учреждения

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) обновили избранные способы эффективной работы систем здравоохранения в ответ на вакцинацию против COVID-19.
Учить больше

Будьте в курсе вакцин против COVID-19, включая бустеры

Обновлено 1 ноября 2022 г.

Распечатать

Что нужно знать

Обновленные (бивалентные) бустеры стали доступны на:
- 2 сентября 2022 г. , для лиц от 12 лет и старше
- 12 октября 2022 г. , для лиц в возрасте от 5 до 11 лет
CDC рекомендует всем быть в курсе вакцин против COVID-19 для своей возрастной группы:
- Дети и подростки в возрасте от 6 месяцев до 17 лет
- Взрослые в возрасте 18 лет и старше
Получение вакцины против COVID-19 после выздоровления от инфекции COVID-19 обеспечивает дополнительную защиту от COVID-19.
Если вы недавно переболели COVID-19, вы можете рассмотреть возможность отсрочки введения следующей дозы вакцины (первичной или бустерной) на 3 месяца с момента появления симптомов или, если у вас не было симптомов, с момента первого положительного теста.
Людям с умеренным или тяжелым иммунодефицитом рекомендуются другие рекомендации по вакцинам против COVID-19.
Рекомендации по вакцине и ревакцинации COVID-19 могут быть обновлены, поскольку CDC продолжает отслеживать последние данные о COVID-19.

Обновленные бустеры рекомендуются для некоторых людей

CDC рекомендует p людям в возрасте 5 лет и старше получить одну обновленную (бивалентную) бустерную дозу , если с момента последней дозы вакцины против COVID-19 прошло не менее 2 месяцев, независимо от того, это было:

Их последняя доза первичной серии, или
Оригинальный (моновалентный) бустер

Людям, получившим более одного оригинального (моновалентного) бустера, также рекомендуется получить обновленный (бивалентный) бустер.

О вакцинах против COVID-19

Вакцины против COVID-19, доступные в США, эффективно защищают людей от серьезных заболеваний, госпитализаций и смерти. Как и в случае других болезней, которые можно предотвратить с помощью вакцин, вы лучше всего защищены от COVID-19, если своевременно делаете рекомендуемые прививки, включая рекомендуемые бустеры.

Четыре вакцины против COVID-19 одобрены или разрешены в США:

Pfizer-BioNTech
Модерна
Новэкс
Johnson & Johnson’s Janssen (J&J/Janssen) (однако CDC рекомендует использовать вакцину J&J/Janssen против COVID-19 только в определенных ситуациях из соображений безопасности.)

Обновленные (бивалентные) бустеры

Обновленные (бивалентные) бустеры называются «бивалентными», потому что они защищают от обоих исходных вирусов, вызывающих COVID-19 и вариантов Омикрон BA.4 и BA.5.

Предыдущие бустеры называются «моновалентными», потому что они были разработаны для защиты от исходного вируса, вызывающего COVID-19. . Они также обеспечивают некоторую защиту от Омикрона, но не так сильно, как обновленные (бивалентные) бустеры.

Вирус, вызывающий COVID-19, со временем изменился. Различные версии вируса, которые развились с течением времени, называются вариантами. Узнайте больше о вариантах вируса COVID-19.

Два производителя вакцин против COVID-19, Pfizer и Moderna, разработали обновленные (бивалентные) бустеры против COVID-19.

Когда вы в курсе?

Вы в курсе с вашими вакцинами против COVID-19, если вы прошли первичную серию вакцин против COVID-19 и получили самую последнюю бустерную дозу, рекомендованную для вас CDC.

Рекомендации по вакцинации против COVID-19 основаны на трех вещах:

Ваш возраст
Первая вакцина, которую вы получили, и
Время, прошедшее с момента последней дозы

Людям с умеренным или тяжелым иммунодефицитом рекомендуются разные вакцины против COVID-19.

Вы все еще в курсе, если вы получили все дозы вакцины против COVID-19, рекомендованные для вас, а затем заболели COVID-19. Вам не нужно сразу проходить ревакцинацию или получать дополнительную бустерную прививку.

Получение вакцины, если у вас был или есть COVID-19 в настоящее время

Если вы недавно переболели COVID-19, вы можете рассмотреть возможность отсрочки введения следующей дозы вакцины (будь то первичная доза или ревакцинация) на 3 месяца с момента появления симптомов или , если у вас не было симптомов, когда вы впервые получили положительный тест.

Повторное заражение менее вероятно в течение недель или месяцев после заражения. Тем не менее, определенные факторы, такие как личный риск тяжелого заболевания или риск заболевания у близкого человека или близкого контакта, местный уровень сообщества COVID-19 и наиболее распространенный вариант COVID-19 , вызывающий заболевание в настоящее время, могут быть причинами для получения вакцину раньше, чем позже.

Дети и подростки в возрасте от 6 месяцев до 17 лет

Дозировка вакцины против COVID-19 зависит от возраста на день вакцинации, а не от размера или веса. Дети получают меньшую дозу COVID-19вакцины, чем подростки и взрослые в зависимости от их возрастной группы.

Возрастная группа

6 месяцев-4 лет

1-я доза

Pfizer-Biontech

DIMER SERIE

ПЕРВИЧНАЯ СЕРИЯ

3–8 недель после 1-й дозы
Подробнее: Получение 2-й дозы

3-й доза

Pfizer-Biontech

Первичная серия

По крайней мере 8 недель после 2-й дозы

До настоящего времени: 2 недели после 3-й Dose Dose Dose Dose Dose. Возрастная группа в это время
Подробнее: Оставаться на сегодняшний день.0003

Первичная серия

2-я доза

Pfizer-Biontech

Первичная серия

3–8 недель. 3-я доза

Pfizer-BioNTech

ОБНОВЛЕННАЯ (ДВУХВАЛЕНТНАЯ) БУСТЕРНАЯ ТЕРАПИЯ

По крайней мере, через 2 месяца после второй дозы или последней бустерной дозы дети в возрасте 5 лет могут получить только Pfizer-B, а дети в возрасте 5 лет могут получить только Pfizer-B, а дети в возрасте 5 лет –11 лет могут получить бустер Pfizer-BioNTech или Moderna.

До настоящего времени: сразу после того, как вы получили самый последний бустер, рекомендованный для вас
Подробнее: Оставался на сегодняшний день

Pfizer-BioNTech

PRIMARY SERIES

2nd Dose

Pfizer-BioNTech

PRIMARY SERIES

3–8 weeks after 1st dose
More details: Getting your 2nd dose

3rd Dose

Pfizer-BioNTech or Moderna

UPDATED (BIVALENT) BOOSTER

At least 2 месяцев после второй дозы или последней бустерной дозы

Актуальная информация: Сразу же после того, как вы получили самую последнюю рекомендованную вам бустерную дозу
Дополнительные сведения: Оставаться в курсе последних событий

Обзор вакцины Pfizer-BioNTech

AGE GROUP

6 MONTHS–5 YEARS

1st Dose

Moderna

PRIMARY SERIES

2nd Dose

Moderna

PRIMARY SERIES

Через 4–8 недель после 1-й дозы
Подробнее: Получение 2-й дозы

3-я доза

Pfizer-BioNTech

ОБНОВЛЕННАЯ (ДВУХВАЛЕНТНАЯ) БУСТЕРНАЯ БАЗА

Дети в возрасте 5 лет могут получить бустерную дозу Pfizer-BioNTech по крайней мере через 2 месяца после второй дозы. (Детям в возрасте от 6 месяцев до 4 лет бустерная иммунизация не рекомендуется.)

Актуальная информация: Дети в возрасте от 6 месяцев до 4 лет получают свежую прививку через две недели после завершения 2-й дозы их основной серии. Дети в возрасте 5 лет, получившие базовую серию Moderna, обновляются сразу же после того, как они получили самую последнюю рекомендованную для них бустерную терапию.
More details: Staying up to date

AGE GROUP

6–17 YEARS

1st Dose

Moderna

PRIMARY SERIES

2nd Dose

Moderna

ПЕРВИЧНАЯ СЕРИЯ

4–8 недель после 1-й дозы
Подробнее: Получение 2-й дозы

3rd Dose 0128

Pfizer-BioNTech или Moderna

ОБНОВЛЕННАЯ (ДВУХВАЛЕНТНАЯ) БУСТЕРНАЯ СТАВКА

По крайней мере, через 2 месяца после 2-й первичной дозы

Немедленно после того, как вы получили самую последнюю ревакцинацию

Немедленно: 9019
Подробная информация: Будьте в курсе событий

Обзор вакцины Moderna

ВОЗРАСТНАЯ ГРУППА

12–17 ЛЕТ

В настоящее время Novavax не разрешен в качестве бустерной дозы.

1st Dose

Novavax

PRIMARY SERIES

2nd Dose

Novavax

PRIMARY SERIES

3-8 weeks after 1st dose
More подробности: Получение 2-й дозы

3-й дозы

Pfizer-BioNTech или Moderna

ОБНОВЛЕННЫЙ (БИВАЛЕНТНЫЙ) 28 BOOSTER

3

По крайней мере, через 2 месяца после 2-й первичной дозы

Актуально: Сразу же после получения последней рекомендуемой вам бустерной дозы
Подробнее: Будьте в курсе

Обзор вакцины Novavax для взрослых

2 s В возрасте 18 лет и старше

Возрастная группа

18 лет и старше

1-я доза

Pfizer-Biontech

0127 Первичная серия

2-я доза

Pfizer-Biontech

Первичная серия

3–8 недель.

Pfizer-BioNTech или Moderna

ОБНОВЛЕННАЯ (ДВУХВАЛЕНТНАЯ) БУСТЕРНАЯ СТАВКА

По крайней мере, через 2 месяца после второй первичной серии доз или последней бустерной дозы

В настоящее время: сразу после того, как вы получили самый последний Booster, рекомендованный для вас
Подробная информация: Оставление с ногами

ПАФИЗЕР-БИОНЕТАКИ 1 -я доза

Moderna

Основная серия

2 -я доза

Moderna

.0128

4–8 weeks after 1st dose
More details: Getting your 2nd dose

3rd Dose

Pfizer-BioNTech or Moderna

UPDATED (BIVALENT) BOOSTER

At least Через 2 месяца после второй дозы первичной серии или последней бустерной дозы

Актуально: Сразу же после того, как вы получили самую последнюю рекомендованную вам бустерную дозу
Подробнее: Оставаться в курсе

Moderna Vaccine Overview

AGE GROUP

18 YEARS AND OLDER

1st Dose

Novavax

PRIMARY SERIES

2nd Dose

Novavax

ПЕРВИЧНАЯ СЕРИЯ

3–8 недель после 1-й дозы
Подробнее: Введение 2-й дозы

3-я доза

Pfizer-Biontech Or Moderna

Обновленные (бивалентные) Booster

По крайней мере 2 месяца после 2-й дозы первичной серии

Моновалентный буостер Novavax доступен в ограниченной ситуациях
. to Date: Сразу после получения последней рекомендуемой вам бустерной дозы
Подробнее: Будьте в курсе

Обзор вакцины Novavax

Возрастная группа

18 лет и старше

1-я доза

J & J/JANSSEN

Первичная серия

2-й. ОБНОВЛЕННЫЙ (ДВУХВАЛЕНТНЫЙ) БУСТЕР

По крайней мере, через 2 месяца после 2-й первичной дозы

В ограниченных случаях доступен моновалентный бустер J&J/Janssen.
Подробнее: Бустер J&J/Janssen

Актуальная информация: Сразу же после того, как вы получили самую последнюю рекомендованную вам бустерную дозу
Более подробная информация: Будьте в курсе последних событий

Обзор вакцины J&J/Janssen

Получение второй дозы: Поговорите со своим врачом или поставщику вакцины о сроках введения второй дозы в вашей первичной серии.

Люди в возрасте от 6 месяцев до 64 лет , и особенно мужчины в возрасте от 12 до 39 летлет , можно подумать о получении второй первичной дозы Pfizer-BioNTech, Moderna или Novavax через 8 недель после первой дозы.
Более длительное время между 1-й и 2-й первичными дозами может повысить степень защиты, которую обеспечивают вакцины, и еще больше свести к минимуму редкий риск миокардита и перикардита.
Любой, кто нуждается в защите из-за высокого уровня передачи инфекции в сообществе, p люди в возрасте 65 лет и старше или люди, которые с большей вероятностью могут серьезно заболеть COVID-19, должен получить вторую дозу:
Pfizer-BioNTech Вакцина против COVID-19 3 недели (или 21 день) после первой дозы.
Moderna Вакцина против COVID-19 4 недели (или 28 дней) после первой дозы.
Novavax Вакцина против COVID-19 3 недели (или 21 день) после первой дозы.

Будьте в курсе: Если вы завершили свою основную серию, но еще не имеете права на бустер, вы также считается обновленным.

Бустер Novavax : Вы можете получить моновалентный бустер Novavax , если вы не можете или не хотите получать обновленный (бивалентный) бустер Pfizer или Moderna COVID-19 и , если вы отвечаете следующим требованиям:

Вы 18 лет и старше
Вы завершили первичную серию вакцинации против COVID-19 не менее 6 месяцев назад
Вы получили , а не другую бустерную дозу

Смешивание COVID-19Вакцинные продукты

Не смешивать Первичная серия

CDC не рекомендует смешивать продукты для доз первичной серии. Если вы получали Pfizer-BioNTech, Moderna или Novavax для первой дозы вашей основной серии, вы должны получать один и тот же продукт для всех последующих доз основной серии.

Бустеры для смешивания

Следующая информация относится к бустерам для людей в возрасте 5 лет и старше. Детям в возрасте до 5 лет не рекомендуется получать бустер в это время.

Детям в возрасте 5 лет в настоящее время рекомендуется только введение обновленной (бивалентной) бустерной дозы Pfizer-BioNTech, и они могут получить эту бустерную дозу независимо от того, получали ли они основную серию Pfizer-BioNTech или Moderna.

Дети в возрасте 5 лет больше не могут получать оригинальный (моновалентный) бустер мРНК (Pfizer-BioNTech или Moderna).

Лица в возрасте от 6 лет и старше могут получить другой продукт для своего обновленного (двухвалентного) бустера, чем тот, который они получили для своей основной серии или последнего бустера. Люди в возрасте 6 лет и старше больше не могут получать оригинальный (моновалентный) бустер мРНК (Pfizer-BioNTech или Moderna).

Чтобы найти ближайший к вам пункт вакцинации против COVID-19: Поиск vaccines. gov, отправьте свой почтовый индекс на номер 438829 или позвоните по номеру 1-800-232-0233.

Узнайте о получении вакцины

Нужно ли ждать вакцинации после заражения COVID-19 или лечения от COVID-19?
Как можно подготовиться к вакцинации?
Чего ожидать во время и после вакцинации?

Получение вакцины против COVID-19

Вакцинация, полученная за пределами США

Конкретные рекомендации для людей, вакцинированных за пределами Соединенных Штатов, зависят от:

Приняты ли полученные вакцины в Соединенных Штатах в качестве действительных прививок
Первичная серия была завершена, и, если это соответствовало критериям, была получена бустерная доза

Эти рекомендации применимы только к людям с не умеренной или тяжелой степенью иммунодефицита.

Вакцины, одобренные или разрешенные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), в настоящее время включают:

Пфайзер-БиоНТех
Модерна
Новэкс
Johnson & Johnson’s Janssen

Вакцины, перечисленные Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для использования в экстренных случаях , в настоящее время включают перечисленные выше и следующие:

Вакцина AstraZeneca/Oxford
Синофарм
Синовак
КОВАКСИН
Кововакс
КанСино

Если вы получили вакцину, которой нет в списке разрешенных к применению США выше

Подождите не менее 28 дней после последней дозы этой вакцины, которую вы получили, затем начните вакцинацию против COVID-19 вакциной против COVID-19, одобренной или одобренной FDA.
Если Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) не утвердило или не разрешило вакцину, могут быть доступны или проверены ограниченные данные о безопасности или эффективности вакцины против COVID-19.

Как завершить первичную серию

Получите 1 дозу разовой дозы принятого COVID-19вакцина
Получите 2 дозы двухдозовой общепринятой вакцины против COVID-19

CDC не рекомендует смешивать разные вакцины против COVID-19 для первичной серии, но CDC известно, что смешивание вакцин против COVID-19 для первичной серии все чаще встречается во многих странах за пределами США. Таким образом, люди, получившие смешанную первичную серию, то есть две разные вакцины против COVID-19, завершили эту серию.

Если вы начали, но не закончили начальную группу

Вам нужно пройти основную серию. Если вы получили 1 дозу Moderna, Novavax или Pfizer-BioNTech, лучше всего получить ту же вакцину еще раз, чтобы завершить первичную серию.

После завершения основной серии

Если вы еще не имеете права на бустер, считается, что вы прошли курс. В противном случае следите за новостями, получая рекомендацию бустера, как только вам будет рекомендован бустер в зависимости от вашего возраста и прошло соответствующее время с момента завершения основной серии.

Белые карты вакцинации CDC COVID-19 выдаются только людям, вакцинированным в Соединенных Штатах. CDC рекомендует, чтобы люди, вакцинированные за пределами США, сохраняли документы о вакцинации в другой стране в качестве доказательства вакцинации. CDC не ведет записи о прививках и не определяет, как используются записи о прививках. Люди могут обновить свои записи о вакцинах, которые они получили за пределами США, по телефону:

, связавшись с информационной системой иммунизации (IIS) в своем штате.
Обращение к поставщику медицинских услуг или в местную или государственную программу иммунизации через департамент здравоохранения своего штата.

Узнайте больше о картах вакцинации против COVID-19.

Для здравоохранения и общественного здравоохранения

Использование вакцин против COVID-19 в США: промежуточные клинические соображения

Часто задаваемые вопросы о вакцинации против COVID-19 . Чтобы обновить свои записи о вакцинах, которые вы получили за пределами Соединенных Штатов, вы можете:

Обратитесь в информационную систему иммунизации (IIS) в вашем штате. Информацию о состоянии IIS можно найти на веб-сайте CDC.
Обратитесь к своему поставщику медицинских услуг или в местную или государственную программу иммунизации через департамент здравоохранения вашего штата.

Белые карты вакцинации против COVID-19 с маркировкой CDC выдаются только людям, вакцинированным в Соединенных Штатах. CDC рекомендует вам хранить документы о вакцинации в другой стране в качестве доказательства вакцинации. CDC также рекомендует уточнить у вашего лечащего врача или в департаменте здравоохранения штата варианты документирования вашего статуса вакцинации внутри страны.

Если вы получили все рекомендуемые дозы вакцины против COVID-19, которая была разрешена или одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) или внесена в список для экстренного использования Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), то вы считаетесь пройти полную вакцинацию. В настоящее время сюда входят следующие вакцины:

Вакцина Pfizer-BioNTech против COVID-19 – одобрена FDA (обозначена как COMIRNATY в Европейском Союзе), 2 дозы, для подростков 12–15 лет
Pfizer-BioNTech (COMIRNATY) Вакцина против COVID-19 – одобрена FDA, 2 дозы, для лиц в возрасте 16 лет и старше
Вакцина Moderna COVID-19 – одобрена FDA, 2 дозы для лиц в возрасте 18 лет и старше
Вакцина Johnson and Johnson’s Janssen COVID-19 – одобрена FDA (обозначается как Janssen-Cilag в Европейском Союзе), 1 доза для лиц в возрасте 18 лет и старше
Вакцина AstraZeneca COVID-19 – внесена в список ВОЗ (обозначена как COVISHIELD в Канаде и других, обозначена как AstraZeneca/SKBio в Республике Корея), 2 дозы, для лиц в возрасте 18 лет и старше
Вакцина Sinopharm BIBP COVID-19 – внесена в список ВОЗ, 2 дозы, для лиц 18 лет и старше
Вакцина Sinovac-CoronaVac против COVID-19 – внесена в список ВОЗ, 2 дозы, для лиц в возрасте 18 лет и старше

Если вы получили вакцину против COVID-19, которая не разрешена или одобрена FDA или внесена в список ВОЗ для экстренного использования, вы можете начать с вакцины против COVID-19, разрешенной или одобренной FDA. Обратите внимание, что данные о безопасности или эффективности COVID-19 отсутствуют.вакцинация после получения вакцины против COVID-19, не одобренной или не одобренной FDA. Подождите не менее 28 дней после того, как вы получили последнюю дозу вакцины, не разрешенной или одобренной FDA, прежде чем получать вакцину против COVID-19, разрешенную или одобренную FDA.

Посетите веб-страницу клинических рекомендаций для получения дополнительной информации.

Хотя вакцины против COVID-19 разрабатывались быстро, были предприняты все шаги для обеспечения их безопасности и эффективности:

Подход к разработке – Ученые уже много лет работают над созданием вакцин против вирусов, подобных тому, который вызывает COVID-19. Эти знания помогли ускорить первоначальную разработку нынешних вакцин против COVID-19.
Клинические испытания — Все вакцины в Соединенных Штатах должны пройти три фазы клинических испытаний , чтобы убедиться, что они безопасны и эффективны. Во время разработки вакцин против COVID-19 фазы накладывались друг на друга, чтобы ускорить процесс, но все фазы были завершены.
Разрешение или одобрение . Прежде чем вакцины станут доступны людям, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) оценивает результаты клинических испытаний. FDA определило, что три вакцины против COVID-19 соответствуют стандартам безопасности и эффективности FDA, и предоставило этим вакцинам разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA). Это позволило быстро распространить вакцины для борьбы с пандемией. Вакцина Pfizer-BioNTech (COMIRNATY) против COVID-19 теперь одобрена FDA для людей в возрасте 16 лет и старше. Узнайте больше о первом COVID-19вакцина для получения одобрения FDA.
Производство и распространение . Правительство США инвестировало значительные ресурсы в производство и распространение вакцин против COVID-19. Это позволило начать распространение вакцины, как только FDA одобрило каждую вакцину.
Отслеживание безопасности с помощью систем мониторинга вакцин — Мониторинг безопасности вакцин против COVID-19 был самым интенсивным и всеобъемлющим в истории США. Сотни миллионов человек в США заразились COVID-19вакцина. Через несколько систем мониторинга CDC и FDA продолжают предоставлять обновленную информацию о безопасности этих вакцин.

Узнайте больше о разработке вакцин против COVID-19.

Вы можете получить вакцину против COVID-19 и другие вакцины, включая вакцину против гриппа, во время одного визита. Опыт с другими вакцинами показал, что способ, которым наш организм вырабатывает защиту, известную как иммунный ответ, и возможные побочные эффекты после вакцинации, как правило, одинаковы при введении отдельно или с другими вакцинами. Узнайте больше о сроках введения других вакцин.

Да, вам следует пройти вакцинацию независимо от того, переболели ли вы уже COVID-19, потому что:

Исследования еще не показали, как долго вы защищены от повторного заражения COVID-19 после выздоровления от COVID-19.
Вакцинация помогает защитить вас, даже если вы уже переболели COVID-19.

Появляются доказательства того, что люди получают лучшую защиту, будучи полностью вакцинированными , по сравнению с теми, кто переболел COVID-19. Одно исследование показало, что непривитые люди, которые уже переболели COVID-19,вероятность повторного заражения COVID-19 более чем в 2 раза выше, чем у полностью вакцинированных людей.

Если вы лечились от COVID-19 моноклональными антителами или реконвалесцентной плазмой, вам следует подождать 90 дней, прежде чем делать прививку от COVID-19. Поговорите со своим врачом, если вы не уверены, какое лечение вы получали, или если у вас есть дополнительные вопросы о получении вакцины против COVID-19.

Если у вас или вашего ребенка в анамнезе был мультисистемный воспалительный синдром у взрослых или детей (MIS-A или MIS-C), рассмотрите возможность отсрочки вакцинации до тех пор, пока вы или ваш ребенок не выздоровеете от болезни и в течение 90 дней после даты постановки диагноза MIS-A или MIS-C. Узнайте больше о клинических рекомендациях для людей с мультисистемной MIS-C или MIS-A в анамнезе.

Эксперты все еще узнают больше о том, как долго вакцины защищают от COVID-19. CDC будет информировать общественность по мере поступления новых доказательств.

Связанные страницы:

Преимущества вакцинации
Подготовка к вакцинации против COVID-19

Нет. Люди с COVID-19у которых есть симптомы, следует подождать с вакцинацией до тех пор, пока они не выздоровеют от болезни и не будут соответствовать критериям прекращения изоляции; тем, у кого нет симптомов, также следует подождать, пока они не будут соответствовать критериям, прежде чем делать прививку. Это руководство также относится к людям, которые заразились COVID-19 до получения второй дозы вакцины.

Людям, у которых был известный контакт с COVID-19, не следует обращаться за вакцинацией до окончания периода карантина, чтобы избежать потенциального заражения медицинского персонала и других лиц во время вакцинации. Эта рекомендация также относится к людям с известным диагнозом COVID-19.воздействие, получившие первую дозу мРНК-вакцины, но не получившую вторую.

Связанные страницы:

Когда помещать в карантин
Завершение домашней изоляции

Состав вакцин зависит от производителя. Ни одна из вакцин не содержит яиц, желатина, латекса или консервантов. Все вакцины против COVID-19 не содержат металлов , таких как железо, никель, кобальт, литий и сплавы редкоземельных элементов. Они также не содержат промышленных продуктов, таких как микроэлектроника, электроды, углеродные нанотрубки или полупроводники из нанопроволоки.

Чтобы узнать больше об ингредиентах разрешенных вакцин против COVID-19, см.

Pfizer-BioNTech Обзор вакцины против COVID-19 и безопасность
Обзор и безопасность вакцины Moderna против COVID-19
Вакцина Janssen от COVID-19 Johnson & Johnson: обзор и безопасность
Обзор и безопасность вакцины Novavax COVID-19
Ингредиенты, входящие в состав вакцин против COVID-19

Мы не знаем, как долго сохраняется защита у тех, кто привит. Что мы знаем, так это то, что COVID-19вызвал очень серьезные заболевания и смерть многих людей. Если вы заразитесь COVID-19, вы также рискуете передать его близким, которые могут сильно заболеть.

Люди с нарушением иммунной системы от умеренной до тяжелой степени должны получить дополнительную первичную дозу мРНК-вакцины против COVID-19 после первых 2 доз.

Узнайте больше о популяционном иммунитете.

Узнайте о бустерных прививках от COVID-19.

Связанные страницы:

Работа вакцин
Бустерные выстрелы
Люди с ослабленным иммунитетом от умеренной до тяжелой степени

Если вам нужна новая карта вакцинации , обратитесь в пункт вакцинации, где вы получили вакцину. Ваш врач должен выдать вам новую карточку с актуальной информацией о сделанных вами прививках.

Если место, где вы получили вакцину от COVID-19, больше не работает, обратитесь за помощью в информационную систему иммунизации (IIS) вашего штата или местного департамента здравоохранения.

CDC а не ведет записи о прививках или определяет, как используются записи о прививках, а CDC не предоставляет людям белую карту вакцинации против COVID-19 с маркировкой CDC. Эти карты выдаются поставщикам вакцин государственными и местными департаментами здравоохранения. Если у вас есть дополнительные вопросы о картах прививок или записях о прививках, обратитесь в отдел здравоохранения вашего штата или местного округа.

Связанная страница:

Получение вакцины против COVID-19

Да. Все разрешенные и рекомендуемые в настоящее время вакцины против COVID-19 безопасны и эффективны, и CDC не рекомендует одну вакцину вместо другой. Самое важное решение – как можно скорее сделать прививку от COVID-19. Широко распространенная вакцинация является важным инструментом, помогающим остановить пандемию.

Люди должны знать, что после вакцинации J&J/Janssen COVID-19 сообщалось о риске редкого состояния, называемого тромбозом с синдромом тромбоцитопении (TTS). вакцина. TTS является серьезным заболеванием, которое включает сгустки крови с низким количеством тромбоцитов. Эта проблема встречается редко, и большинство сообщений касалось женщин в возрасте от 18 до 49 лет. У женщин 50 лет и старше и мужчин любого возраста эта проблема встречается еще реже. Существуют и другие доступные варианты вакцин против COVID-19, для которых этот риск не наблюдался (Pfizer-BioNTech, Moderna).

Узнайте больше о вакцинации против COVID-19, в том числе о том, как найти место для вакцинации, чего ожидать на приеме и т. д.

Связанная страница:

Ваша вакцинация
Безопасность вакцин против COVID-19
Обеспечение работы вакцин против COVID-19

После полной вакцинации от COVID-19 выполните следующие действия, чтобы защитить себя и других:

Как правило, вам не нужно носить маску на открытом воздухе.
Если вы находитесь в районе с большим количеством случаев заболевания COVID-19, рассмотрите возможность ношения маски в людных местах на открытом воздухе и при тесном контакте с другими людьми, которые не полностью вакцинированы.
Если у вас есть заболевание или вы принимаете лекарства, которые ослабляют вашу иммунную систему, вы не можете быть полностью защищены, даже если вы полностью вакцинированы. Вы должны продолжать принимать все меры предосторожности, рекомендованные для непривитых людей, включая ношение хорошо подогнанной маски, до тех пор, пока лечащий врач не порекомендует иное.
Если вы полностью вакцинированы, чтобы максимально защититься от дельта-варианта и предотвратить его возможное распространение среди других, носите маску в помещении в общественных местах, если вы находитесь в зоне существенного или высокого уровня передачи.

Люди с сопутствующими заболеваниями могут получить вакцину против COVID-19, если у них не было немедленной или тяжелой аллергической реакции на вакцину против COVID-19 или на любой из ингредиентов вакцины. Узнайте больше о рекомендациях по вакцинации людей с сопутствующими заболеваниями. Вакцинация является важным фактором для взрослых любого возраста с определенными основными заболеваниями, поскольку они подвергаются повышенному риску тяжелого течения COVID-19. .

Связанные страницы:

Основные медицинские состояния
Люди из группы высокого риска
Люди с аллергией

Да, вакцинация против COVID-19 рекомендуется для беременных, кормящих грудью, пытающихся забеременеть сейчас или могущих забеременеть в будущем. Возможно, вы захотите поговорить со своим лечащим врачом о вакцинации против COVID-19. Хотя такая беседа может быть полезной, она не требуется перед прививкой. Узнайте больше о рекомендациях по вакцинации беременных или кормящих грудью.

Если вы беременны и получили вакцину против COVID-19, мы рекомендуем вам зарегистрироваться в v-safe, инструменте CDC для смартфонов , который обеспечивает персонализированные проверки здоровья после вакцинации. Для сбора информации о здоровье беременных женщин, получивших вакцину против COVID-19, был создан реестр v-safe для беременных.

Связанные страницы:

Вакцины против COVID-19 для беременных и кормящих грудью
Системы мониторинга беременных
Регистратор беременности V-safe
Планирование беременности

Необходимое количество доз зависит от того, какую вакцину вы получаете. Чтобы получить максимальную защиту:

Две дозы вакцины Pfizer-BioNTech следует вводить с интервалом в 3 недели (21 день).
Две дозы вакцины Moderna следует вводить с интервалом в 1 месяц (28 дней).
Для вакцины против COVID-19 Johnson & Johnsons Jansen (J&J/Janssen) требуется только одна доза.

Если вы получаете вакцину, требующую двух доз, вам следует сделать вторую прививку как можно ближе к рекомендуемому интервалу . Однако вторую дозу можно ввести в течение 6 недель (42 дней) после первой дозы. Вы должны , а не получить вторую дозу раньше рекомендованного интервала.

Узнайте о бустерных прививках от COVID-19.

Связанные страницы:

Pfizer-BioNTech
Модерна
Джонсон & Джонсон / Янссен
Бустерный выстрел
Люди с ослабленным иммунитетом от умеренной до тяжелой степени

Вакцинация против COVID-19 может помочь защитить вашего ребенка от заражения COVID-19.