Содержание
Виды и применение электронной подписи
Любое взаимодействие, которое осуществляется с помощью электронной подписи, регулируется Федеральным законом № 63 «Об электронной подписи».
Документ даёт следующее определение: электронная подпись — это информация, которая, будучи присоединенной к другой информации, позволяет определить личность лица, подписавшего документ.
Чтобы понять, как работает электронная подпись, рассмотрим её виды.
Какая бывает электронная подпись
Законом предусмотрены три вида подписей: простая электронная подпись (ПЭП), неквалифицированная (НЭП) и квалифицированная (КЭП). Также существуют понятия ЭП и ЭЦП.
Как расшифровывается ЭЦП и ЭП
Это сокращения. ЭП — это электронная подпись, а ЭЦП — это электронная цифровая подпись. ЭЦП название устаревшее, но употребляется до сих пор.
Простая электронная подпись
Признаки простой электронной подписи
Это подпись, которая посредством использования кодов, паролей или иных средств подтверждает факт формирования электронной подписи определенным лицом.
Например, комбинация из логина и пароля при отправке электронного сообщения является простой электронной подписью, подтверждающей, что электронное сообщение отправлено конкретным лицом.
Где используют ПЭП
Простая электронная подпись содержится в самом электронном документе. Ключ простой ЭП применяется в соответствии с правилами, установленными оператором информационной системы, с помощью которой формируется электронный документ, и в созданном документе содержится информация, указывающая на лицо, от имени которого он был создан.
Например, простую электронную подпись имеют все пользователи Сбербанк Онлайн, Почта России и других приложений, где для идентификации требуется ввести логин и пароль.
Где не используют ПЭП
Простая электронная подпись не может быть использована для подписания электронных документов, содержащих сведения, составляющие государственную тайну, или в информационной системе, содержащей сведения, составляющие государственную тайну.
Неквалифицированная электронная подпись (НЭП)
Признаки неквалифицированной электронной подписи
Это усиленная электронная подпись, которая получена в результате криптографического преобразования информации с использованием ключа электронной подписи. НЭП идентифицирует отправителя и подтверждает, что с момента подписания документ не менялся.
Где используют НЭП
Применяется неквалифицированная электронная подпись для документов, которые не требуют заверения печатью. Такую подпись используют во внутренних системах электронного документооборота компании.
НЭП приравнивает документ к собственноручно подписанному с печатью организации только в случае, если это установлено регламентом информационной системы, в котором используется данный вид подписи, либо соглашением сторон, участвующих в электронном документообороте.
Этот вид ЭЦП выпускается с использованием специального программного комплекса.
Где не используют НЭП
НЭП может быть приравнена к бумажному документу, подписанному собственноручно, только в случае, если у сторон есть дополнительное соглашение. Сдавать отчётность в государственные органы и участвовать в торгах с неквалифицированной подписью не получится.
Квалифицированная электронная подпись (КЭП)
Каким признакам соответствует квалифицированная электронная подпись
К признакам квалифицированной электронной подписи относится соответствие всем признакам НЭП. Также КЭП содержит ключ проверки электронной подписи в квалифицированном сертификате.
Для создания и проверки такой подписи используются средства криптографической защиты, которые сертифицированы ФСБ РФ. Усиленная квалифицированная электронная подпись подтверждается сертификатом от аккредитованного удостоверяющего центра.
Где используют КЭП
За счёт регламентированных правил выпуска и описания структуры электронной подписи в Федеральном законе № 63-ФЗ «Об электронной подписи» её можно использовать в информационных системах без необходимости описания применения в регламенте или соглашении сторон.
Квалифицированная электронная подпись значительно расширяет круг возможностей пользователя. Имея такую ЭЦП, можно осуществлять гражданско-правовые сделки, оказывать и получать государственные и муниципальные услуги, сдавать налоговую отчётность, участвовать в электронных торгах и совершать другие юридически значимые действия через интернет.
Квалифицированная электронная подпись (КЭП, ЭЦП) является абсолютным аналогом подписи гражданина, поставленной собственноручно. Согласно законодательству, КЭП придает юридическую значимость подписанному электронному документу.
Где получить КЭП
В зависимости от пользователя КЭП выдают в разных удостоверяющих центрах (УЦ). Руководитель юридического лица или индивидуальный предприниматель получают подпись в УЦ ФНС или её доверенных лиц. Получателю необходимо собрать пакет документов и лично явиться в отделение ведомства. Клиенты обслуживаются в порядке ведомства по графику филиала.
Для ускоренного выпуска квалифицированной ЭП юрлица и ИП рекомендуем воспользоваться услугой Получение КЭП в ФНС под ключ. Специалисты УЦ «Калуга Астрал» помогут сэкономить время на получение электронной подписи и настройку рабочего места, а пройти идентификацию и получить подпись вы сможете через филиалы нашего партнёра — доверенного лица УЦ «Основание».
Работники юридического лица и физлица получают КЭП в удостоверяющем центре, который имеет аккредитацию Минцифры. Список таких УЦ можно посмотреть на сайте Минцифры. Для выбора подходящего отделения в строке поиска достаточно указать название, адрес или ИНН организации, а также воспользоваться интерактивной картой.
УЦ «Калуга Астрал» входит в перечень аккредитованных удостоверяющих центров и имеет все необходимые лицензии для выпуска электронных подписей для физлиц и работников ЮЛ/ИП — «Астрал-ЭТ» и «1С-ЭТП». Данные продукты придают цифровым документам юридическую значимость и равнозначны рукописным.
Возможности электронной подписи
Итак, закон «Об электронной подписи» определяет три вида ЭЦП. Исходя из того, какую подпись использует пользователь, формируется объём его возможностей.
Так, простая подпись даёт возможность получать посылки на Почте России без паспорта посредством СМС-кода. Также с её помощью можно записаться к врачу через электронную регистратуру. Это простые, но важные действия, облегчающие жизнь гражданина.
Неквалифицированная электронная подпись даёт возможность вести электронный документооборот. Она может применяться:
- для подписания внутренних документов предприятия, договоров, приказов, платёжных поручений;
- для подписания договоров и других документов между двумя контрагентами, при условии составленного дополнительного соглашения;
- для работы в других сервисах, например, в кабинете налогоплательщика ФНС физического лица.
Однако сфера применения неквалифицированной электронной подписи не распространяется, например, на подачу отчётности в налоговую службу. Юридическое лицо, индивидуальный предприниматель и их сотрудники для этой цели должны иметь КЭП.
Квалифицированная электронная подпись даёт возможность:
- работать на государственных порталах и в информационных системах, таких как:
- Госуслуги;
- ГИС ЖКХ;
- ФНС;
- ФТС;
- ЕГАИС;
- Росимущество;
- Рособрнадзор;
- СМЭВ;
- Маркировка, и др.
- работать с системами раскрытия информации:
- Интерфакс;
- СКРИН;
- АЗИПИ;
- AK&M;
- ПРАЙМ;
- участвовать в государственных и коммерческих торгах на электронных торговых площадках;
- осуществлять юридически значимый защищённый электронный документооборот и т.д.
Тенденции рынка электронной подписи
Расширение сферы применения
Всё больше отраслей применяют электронную подпись. Это касается как коммерческих отраслей, так и государственных ведомств. Пользователи предпочитают бумажному документообороту электронный, который требует использования ЭЦП. Минцифры планирует увеличить ЭДО между государством и бизнесом на 60% от общего объёма к 2024 году.
Облачные технологии
Облачная подпись не имеет физического носителя. Она хранится на стороннем сервере. Позволяет подписывать цифровые документы с любых устройств. Некоторые операторы электронных торгов выпускают собственные облачные ЭЦП, но только для работы на своих площадках. Такой вид подписи не до конца регламентирован законодательством. Например, взаимодействие облачных КЭП и налоговой ещё не предусмотрено.
Подпись на SIM-карте
В России такой способ работы с электронной подписью ещё не реализован. Однако отдельные страны уже используют данную технологию. Она позволяет физическим лицам или представителям бизнеса применять ЭЦП при помощи SIM-карты с мобильного устройства.
Повышение рисков и ужесточение регуляции
Количество рисков, связанных с мошенничеством при помощи ЭЦП, растёт прямо пропорционально увеличению сфер, где её применяют. Чтобы оградить пользователей от злоумышленников, государство ужесточает требования к законам, которые касаются контроля информационной безопасности.
Сокращение количества удостоверяющих центров
Для снижения рисков мошеннических действий к удостоверяющим центрам были увеличены требования: сокращён срок аккредитации, увеличен минимальный размер чистых активов, введена уголовная ответственность за заведомо умышленные действия сотрудников УЦ. В связи с этим центры, не гарантирующие информационную безопасность или созданные с целью преступной деятельности были закрыты. Государство продолжило партнёрство только с надёжными УЦ.
Комментарии для сайта Cackle
ЭЦП, Все виды электронных подписей в Москве от Удостоверяющего центра на официальном сайте
Электронная подпись (ЭП), Электронно-цифровая подпись (ЭЦП), квалифицированная электронная подпись (КЭП) — это полный аналог собственноручной подписи человека, только в электронной форме (виде), которая используется для идентификации юридического или физического лица.
Она формируется путем криптографического преобразования (шифрования) документа, который мы хотим подписать (будь то договор, акт выполненных работ, заявка на участие в аукционе, межевой, технический план, акт об оценке и др) с использованием закрытого ключа.
В составе электронной подписи входят два ключа закрытый и открытый.
Закрытый (секретный) ключ используется для формирования электронной подписи и должен храниться в тайне от посторонних лиц.
Открытый ключ предназначен для проверки корректности используемой подписи и может передаваться неограниченному кругу лиц.
Виды электронных подписей:
Простая электронная подпись — это комбинация логина и пароля с помощью которой можно установить связь с человеком подписавшим информацию.
Усиленная неквалифицированная подпись — используется не только для идентификации человека подписавшего документ, но и для контроля неизменности документа.
Усиленная квалифицированная электронная подпись – это электронная подпись, выданная аккредитованным Минкомсвязи удостоверяющим центром, изготовленная с использованием специального оборудования и является полным аналогом собственноручной подписи человека.
Изготовление и использование ЭЦП регулируются Федеральным законом №63ФЗ.
Здесь и в дальнейшем речь идет только об использовании усиленных квалифицированных электронных подписей, выдачу которых мы осуществляем.
Электронный документ, подписанный КЭП, имеет такую же юридическую силу, как и традиционный бумажный вариант. Использование электронной цифровой подписи (ЭЦП) позволяет установить авторство и подлинность документа, а также отсутствие в нем изменений.
Для чего используется электронная подпись.
1.Аутентификация – подтверждение авторства. Обеспечивается за счет использования при изготовлении электронной подписи сертифицированных ФСБ шифровальных средств, выдаче подписи непосредственно его владельцу и сохранению в тайне закрытого ключа.
2.Целостность (неизменность). Обеспечивается за счет криптографического преобразования исходного документа, в результате чего при любом случайном или преднамеренном изменении документа подпись станет недействительной, так как она вычислена на основании исходного состояния документа и соответствует лишь ему.
3.Неотрекаемость или невозможность отрицания авторства. Это означает, что физическое или юридическое лицо, поставившее подпись, в дальнейшем не может отрицать, что сделало это. Аналогичным образом доступ к открытому ключу не позволяет злоумышленникам подделывать действительную подпись.
Где используется электронная подпись.
1. Для участия в электронных торгах. Электронная торговая площадка — это современный способ проведение торгов между поставщиками и заказчиками. Если ранее для этого необходимо было физически находиться в торговом зале и подавать свои предложения лично, то сейчас все это происходит в электронном виде с помощью ЭЦП. Вы можете находиться в любом уголке планеты, где есть компьютер и интернет.
2. Для электронного документооборота. В процессе вашей работы Вам наверняка приходиться готовить множество документов, распечатывать, согласовывать, подписывать их. Наличие электронной подписи позволяет исключить необходимость распечатки и пересылки бумажных версий документа, так как документ, подписанный электронной подписью, обладает полной юридической силой.
3. Для доступа на государственные порталы. Нам с Вами регулярно требуется получить какие-то документы или услуги от государственной организации. Это может быть запрос справки или подача заявления на получение государственных или муниципальных услуг. Если раньше Вам необходимо было посещать гос. учреждение, то сейчас вы можете все оформить с помощью КЭП на портале:
4. Для электронной отчетности. Если Вы предприниматель или руководитель юридической организации, то Вам необходимо регулярно сдавать отчеты в различные контролирующие органы. Такие как:
Если раньше для сдачи отчета Вам необходимо было лично посетить данные организации, то сейчас с использованием электронной подписи вы можете легко подать отчет в любое удобное для Вас время без утомительных очередей.
Как получить электронную подпись
Для получения электронной подписи необходимо выполнить следующие действия:
1.Выбрать, какая электронная подпись Вам необходима;
2.Определиться, нужно ли Вам СКЗИ, носитель электронной подписи, услуги по настройке компьютера;
3.Прислать нам по email документы, необходимые для изготовления ЭЦП. Конкретный перечень документов необходимых для получения электронной подписи указан в описании ЭЦП;
4.Оплатить счет;
5.Придти к нам в офис за получением ЭЦП или вызвать специалиста для доставки.
Где получить электронную подпись?
Электронную подпись Вы можете получить в наших точках выдачи. С полным списком которых Вы можете ознакомиться здесь.
Синдромы Элерса-Данлоса — NHS
Синдромы Элерса-Данлоса (EDS) — это группа редких наследственных заболеваний, поражающих соединительную ткань.
Соединительные ткани поддерживают кожу, сухожилия, связки, кровеносные сосуды, внутренние органы и кости.
Симптомы синдрома Элерса-Данлоса (СЭД)
Существует несколько типов СЭД, которые могут иметь общие симптомы.
К ним относятся:
- повышенный диапазон движений в суставах (гипермобильность суставов)
- эластичная кожа
- хрупкая кожа, которая легко ломается или повреждается
СЭД может по-разному влиять на людей. Для некоторых состояние относительно легкое, в то время как для других их симптомы могут быть инвалидизирующими.
Различные типы EDS вызваны дефектами определенных генов, которые ослабляют соединительную ткань.
В зависимости от типа EDS дефектный ген может быть унаследован от 1 родителя или от обоих родителей.
Иногда дефектный ген не передается по наследству, а встречается у человека впервые.
Некоторые из редких тяжелых типов могут быть опасными для жизни.
Основные типы синдромов Элерса-Данлоса (СЭД)
Существует 13 типов СЭД, большинство из которых встречаются редко.
Гипермобильный EDS (hEDS) является наиболее распространенным типом.
Другие типы EDS включают классический EDS, сосудистый EDS и кифосколиотический EDS.
На веб-сайте службы поддержки EDS в Великобритании можно найти дополнительную информацию о различных типах EDS 9.0005
Hypermobile EDS
People with hEDS may have:
- joint hypermobility
- loose, unstable joints that dislocate easily
- joint pain and clicking joints
- extreme tiredness (fatigue)
- skin that bruises easily
- digestive problems , такие как изжога и запор
- головокружение и учащение пульса после вставания
- проблемы с внутренними органами, такие как проблемы митрального клапана или пролапс органов
- проблемы с контролем мочевого пузыря (недержание мочи)
В настоящее время не существует тестов для подтверждения наличия у кого-либо гЭДС.
Диагноз ставится на основании истории болезни человека и физического осмотра.
Классическая ЭДС
Классическая ЭДС (кЭДС) менее распространена, чем гипермобильная ЭДС, и больше влияет на кожу.
Люди с cEDS могут иметь:
- гипермобильность суставов
- свободные, нестабильные суставы, которые легко вывихиваются
- эластичная кожа
- хрупкая кожа, которая легко трескается, особенно на лбу, коленях, голенях и локтях
- гладкая, бархатистая кожа, на которой легко появляются синяки
- раны, которые медленно заживают и оставляют широкие шрамы
- грыжи и выпадение органов
Сосудистый EDS
Сосудистый EDS (vEDS) — это редкий тип EDS, который часто считается наиболее серьезным.
Поражает кровеносные сосуды и внутренние органы, что может привести к их разрыву и опасному для жизни кровотечению.
Люди с вЭДС могут иметь:
- кожу, на которой очень легко появляются синяки
- тонкую кожу с видимыми мелкими кровеносными сосудами, особенно на верхней части груди и ногах
- хрупкие кровеносные сосуды, которые могут выпячиваться или рваться, что приводит к серьезному внутреннему кровотечению
- риск возникновения проблем с органами, таких как разрыв кишечника, разрыв матки (на поздних сроках беременности) и частичный коллапс легкого
- гипермобильность пальцев рук и ног, необычные черты лица (такие как тонкий нос и губы, большие глаза и маленькие мочки ушей), варикозное расширение вен и замедленное заживление ран
Кифосколиотическая EDS
Кифосколиотическая EDS (kEDS) встречается редко.
У людей с kEDS могут быть:
- искривление позвоночника – это начинается в раннем детстве и часто ухудшается в подростковом возрасте гипотония) — это может вызвать задержку сидения и ходьбы или затруднения при ходьбе, если симптомы ухудшаются
- хрупкие глаза , которые легко повредить
- мягкая бархатистая кожа, эластичная, легко покрывающаяся синяками и рубцами
Расстройство спектра гипермобильности (HSD)
Некоторые люди имеют проблемы, вызванные гипермобильностью, но не имеют каких-либо специфических состояний EDS. У них может быть диагностировано расстройство спектра гипермобильности (HSD), которое лечится так же, как и hEDS.
Получение медицинской консультации
Обратитесь к врачу общей практики, если у вас есть несколько неприятных симптомов СЭД.
Обычно вам не о чем беспокоиться, если у вас всего несколько симптомов, и они не вызывают никаких проблем.
Гипермобильность суставов, например, является относительно распространенным явлением, которым страдает примерно 1 из 30 человек. Маловероятно, что это вызвано СЭД, если у вас нет других симптомов.
Врач общей практики может направить вас к специалисту по суставам (ревматологу), если у вас есть проблемы с суставами и есть подозрение на СЭД.
Если есть вероятность, что у вас может быть один из редких типов EDS, врач общей практики может направить вас в местную генетическую службу для обследования.
Специалист-генетик спросит о вашей истории болезни, семейном анамнезе, оценит ваши симптомы и может провести генетический анализ крови для подтверждения диагноза.
Если необходимо дальнейшее обследование, врач вашей больницы может направить вас в специализированную диагностическую службу EDS в Шеффилде или Лондоне. Дополнительную информацию см. на веб-сайте Annabelle’s Challenge.
Лечение синдромов Элерса-Данлоса (EDS)
Специального лечения СЭД не существует, но многие симптомы можно контролировать при поддержке и совете.
Людям с СЭД также может быть полезна поддержка различных медицинских работников.
Например:
- физиотерапевт может научить вас упражнениям, которые помогут укрепить ваши суставы, избежать травм и справиться с болью поведенческая терапия (КПТ) может быть полезна, если вы изо всех сил пытаетесь справиться с долговременной болью
- для определенных типов СЭД, регулярное сканирование, проводимое в больнице, может выявить проблемы с внутренними органами
- генетическое консультирование может помочь вам узнать больше о причине вашего состояния, о том, как оно передается по наследству и каковы шансы передать его вашим детям.
Жизнь с синдромом Элерса-Данлоса (СЭД)
Важно соблюдать осторожность при занятиях, которые сильно нагружают суставы или могут привести к травме.
Но также важно не проявлять чрезмерную опеку и избегать нормальной жизни.
Рекомендации будут зависеть от того, какой тип EDS у вас есть и как он на вас влияет:
- вам может быть рекомендовано полностью избегать некоторых видов деятельности, таких как поднятие тяжестей и контактные виды спорта
- для некоторых видов деятельности вам может потребоваться носить соответствующую защиту и узнайте, как уменьшить нагрузку на суставы
- занятия с меньшим риском, такие как плавание или пилатес, могут быть рекомендованы, чтобы помочь вам оставаться в форме и быть здоровыми
- , если усталость является проблемой, вас могут научить способам сбережения энергии и темпа вашей деятельности
Как наследуются синдромы Элерса-Данлоса (СЭД)
ЭДС может передаваться по наследству, но это случается случайно у кого-то, у кого в семье не было этого заболевания.
Два основных способа наследования СЭД:
- аутосомно-доминантное наследование (гипермобильный, классический и сосудистый СЭД) — дефектный ген, вызывающий СЭД, передается от 1 родителя, и вероятность 1 из 2 для каждого из их детей развивается состояние
- аутосомно-рецессивное наследование (кифосколиотическая СЭД) — дефектный ген наследуется от обоих родителей, и вероятность развития этого заболевания у каждого из детей составляет 1 к 4.
Человек с СЭД может передать только один и тот же их дети.
Например, дети человека с гипермобильным EDS не могут наследовать сосудистый EDS.
Тяжесть состояния может варьироваться в пределах одной семьи.
Дополнительная информация
На следующих веб-сайтах можно найти дополнительную информацию, советы и поддержку для людей с СЭД и их семей:
- Служба поддержки Ehlers-Danlos UK — вы также можете позвонить по бесплатной линии поддержки по телефону 0800 907 8518 или найти местные группы поддержки
- Ассоциация гипермобильных синдромов (HMSA) — вы также можете позвонить в их службу поддержки по телефону 0333 011 6388 или найти местные группы поддержки
Информация о вас
Если у вас есть EDS, ваша клиническая команда передаст информацию о вас в Национальную регистрацию врожденных аномалий и редких заболеваний Обслуживание.
Это помогает ученым искать лучшие способы предотвращения и лечения этого состояния.
Вы можете отказаться от регистрации в любое время.
Последняя проверка страницы: 04 октября 2022 г.
Следующая проверка должна быть завершена: 04 октября 2025 г.Типы синдрома Элерса-Данлоса — Новости Элерса-Данлоса
Типы синдрома Элерса-Данлоса — Новости Элерса-Данлоса
перейти к содержанию
Обзор
Синдром Элерса-Данлоса (СЭД) — это название, данное группе заболеваний, поражающих соединительную ткань и хрящи, которые обеспечивают структуру суставов, тканей, органов и кожи. В соответствии с действующей системой классификации 2017 г. идентифицировано 13 типов EDS, многие из которых связаны с мутациями как минимум в 20 различных генах.
Большинство типов СЭД связаны с симптомами, такими как гипермобильность суставов («разболтанные» суставы, выходящие за пределы нормального диапазона, что может привести к вывихам) и мягкая и хрупкая кожа, которая легко повреждается. Осложнения, характерные для данного типа EDS, могут варьироваться от легких до опасных для жизни.
Артрохалазия EDS
Артрохалазия Синдром Элерса-Данлоса характеризуется частыми вывихами бедра в дополнение к более распространенному симптому гипермобильности суставов, связанному с EDS. Этот тип EDS вызывается мутациями в COL1A1 или COL1A2 ген, которые несут инструкции по созданию аминокислотных цепочек, из которых производится коллаген 1 типа.
Узнать больше
Синдром ломкой роговицы
Синдром ломкой роговицы характеризуется истончением роговицы, защитного внешнего слоя глаза. Это делает роговицу хрупкой и склонной к разрывам, что в конечном итоге может привести к слепоте. Этот тип вызван мутациями в одном из двух генов: ZNF469 и PRDM5 9.0245 .
Узнать больше
ЭДС клапанов сердца
ЭДС клапанов сердца, редкий тип заболевания, характеризуется проблемами клапанов сердца, а также эластичностью кожи или чрезмерной подвижностью суставов. Это вызвано мутацией COL1A2 гена , , который несет в себе инструкцию по производству про-α2(1), одного из компонентов коллагена 1 типа.
Узнать больше
Классическая ЭДС
Классическая ЭДС характеризуется повышенной растяжимостью кожи, атрофическими или вдавленными рубцами и повышенной подвижностью суставов. Этот тип заболевания обычно вызывается мутациями либо в COL5A1 или COL5A2 или, в редких случаях, COL1A1 ген.
Узнать больше
Классический EDS
Симптомы классического EDS очень похожи на симптомы классического EDS, но это заболевание вызвано мутациями в гене TNXB . У пациентов с этой формой могут возникать грыжи, когда внутренние органы, такие как желудок или кишечник, выпячиваются через мышечную стенку, которая обычно содержит его.
Узнать больше
Дерматоспараксис EDS
Дерматоспараксис EDS в основном характеризуется мягкой рыхлой кожей, которая очень хрупкая, а также грыжами и повышенной подвижностью суставов. Это вызвано мутациями ADAMTS2 гена , , который предоставляет инструкции для фермента, участвующего в производстве коллагена. Этот тип встречается крайне редко.
Узнать больше
Гипермобильная ЭДС
Гипермобильная ЭДС – наиболее распространенный вид заболевания. Для него характерны такие симптомы, как мягкая, гладкая и хрупкая кожа, гипермобильность суставов, частые вывихи суставов, сколиоз и остеоартрит. Генетические мутации не были идентифицированы в большинстве случаев этого типа.
Подробнее
Кифосколиотический EDS
Кифосколиотический синдром Элерса-Данлоса характеризуется кифосколиозом, боковым искривлением позвоночника в сочетании со сгорбленной спиной. Это вызвано мутациями в гене PLOD1 и, в более редких случаях, в гене FKBP14 .
Подробнее
Мышечно-контрактурный EDS
При мышечно-контрактурном EDS, также иногда называемом синдромом приведения большого пальца и косолапости, пациенты рождаются с приведенными большими пальцами — когда большой палец искривлен так, что он лежит поперек ладони — и косолапостью. Это связано с мутациями в CHST14 ген. Этот тип встречается очень редко.
Узнать больше
Миопатический EDS
Миопатический EDS вызывается мутациями в гене COL12A1 , который обеспечивает инструкции по производству коллагена 12 типа. Отличительными симптомами являются мышечная слабость в раннем детстве, связанная с большими контрактурами коленных, тазобедренных и локтевых суставов.
Узнать больше
EDS периодонта
EDS пародонта, также известный как EDS типа 8, является самой редкой формой заболевания. Он характеризуется периодонтитом (серьезным воспалением десен), который в конечном итоге приводит к потере зубов. Пародонтит у больных с этим типом имеет раннее начало, появляясь в период полового созревания.
Подробнее
Спондилодиспластический EDS
Основные симптомы спондилодиспластического EDS включают низкий рост, снижение мышечного тонуса и искривление конечностей.