Бланки строгой отчетности это: БСО: каким должен быть бланк строгой отчетности?

Содержание

Что относится к бланкам строгой отчетности \ Акты, образцы, формы, договоры \ КонсультантПлюс

Главная
Правовые ресурсы
Подборки материалов
Что относится к бланкам строгой отчетности

Подборка наиболее важных документов по запросу Что относится к бланкам строгой отчетности (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

БСО:
03 забалансовый счет
Акт о списании бланков строгой отчетности
Акт об уничтожении бланков строгой отчетности
Билеты в театр КОСГУ
Бланк строгой отчетности гостиница
Ещё…

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Что относится к бланкам строгой отчетности

Зарегистрируйтесь и получите пробный доступ к системе КонсультантПлюс бесплатно на 2 дня

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Типовая ситуация: Когда можно применять БСО
(Издательство «Главная книга», 2022)БСО, которые формируют отдельные модели ККТ, — это документы, содержащие те же реквизиты, что и обычные кассовые чеки. Такие БСО заменяют чеки при расчетах за услуги (ст. ст. 1.1, 4.7 Закона N 54-ФЗ).

Зарегистрируйтесь и получите пробный доступ к системе КонсультантПлюс бесплатно на 2 дня

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Вопрос: Каков порядок применения БСО?
(Консультация эксперта, ФНС России, 2022)БСО — первичный учетный документ, приравненный к кассовому чеку, сформированный в электронной форме и (или) отпечатанный с применением автоматизированной системы для БСО в момент расчета между пользователем и клиентом за оказанные услуги, содержащий сведения о расчете, подтверждающий факт его осуществления и соответствующий требованиям законодательства РФ о применении ККТ (абз. 6 ст. 1.1 Закона N 54-ФЗ).

Нормативные акты: Что относится к бланкам строгой отчетности

Федеральный закон от 22.05.2003 N 54-ФЗ
(ред. от 06.03.2022)
«О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации»бланк строгой отчетности — первичный учетный документ, приравненный к кассовому чеку, сформированный в электронной форме и (или) отпечатанный с применением автоматизированной системы для бланков строгой отчетности в момент расчета между пользователем и клиентом за оказанные услуги, содержащий сведения о расчете, подтверждающий факт его осуществления и соответствующий требованиям законодательства Российской Федерации о применении контрольно-кассовой техники;

Зарегистрируйтесь и получите пробный доступ к системе КонсультантПлюс бесплатно на 2 дня

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Приказ Минфина России от 01. 12.2010 N 157н
(ред. от 14.09.2020)
«Об утверждении Единого плана счетов бухгалтерского учета для органов государственной власти (государственных органов), органов местного самоуправления, органов управления государственными внебюджетными фондами, государственных академий наук, государственных (муниципальных) учреждений и Инструкции по его применению»
(Зарегистрировано в Минюсте России 30.12.2010 N 19452)
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2021)книжная, иная печатная продукция, кроме печатной продукции, предназначенной для продажи, а также библиотечного фонда и бланочной продукции строгой отчетности (бланков ценных бумаг, квитанционных книжек, голограмм, аттестатов, дипломов, бланков удостоверений, бланков трудовых книжек (вкладышей к ним) и других бланков, изготовленных типографским способом по форме, утвержденной правовым актом органа власти, учреждения, в случаях, предусмотренных действующим законодательством, содержащей номер, серию, имеющих степень защиты и специальные требования по их хранению, выдаче и уничтожению (далее — бланки строгой отчетности), выданной ответственным лицам в рамках хозяйственной деятельности учреждения со склада или приобретенной ответственными лицами в случае, когда материальные ценности не принимаются на склад;

Печать бланков строгой отчетности по низким ценам! Пушкино и Москва

Печать бланков строгой отчетности (БСО) – это популярная услуга, воспользоваться которой могут все клиенты типографии «МИРАО Принт». Мы гарантируем доступные цены и отличный сервис.

Бланки строгой отчетности являются важнейшим видом документации, используемым представителями частного бизнеса. Они нужны для координации деятельности предприятия, а также для получения необходимых данных о каждом этапе его работы. Наиболее часто такие бланки применяются в качестве документа, подтверждающего факт совершения оплаты тех или иных видов услуг. Другими словами, они являются удобной альтернативой кассовому чеку для тех предпринимателей, которые по законодательству могут не использовать контрольно-кассовую технику.

Если вы желаете заказать печать бланков строгой отчетности, то сделать это можете, обратившись в нашу типографию «МИРАО Принт». Для своих клиентов мы предлагаем высококлассный сервис, высокую скорость выполнение заказа и доступные расценки на услуги, связанные с изготовлением различных печатных материалов. Мы гарантируем отличное качество своей продукции, ответственность и пунктуальность. Закажите печать БСО уже прямо сейчас на нашем сайте.

Где используются бланки строгой отчетности?

Бланки строгой отчетности обязательно потребуются в любом бизнесе, когда необходимо представить клиенту документ, подтверждающий факт совершения им внесения материальных средств (если контрольно-кассовый аппарат не используется). К примеру, это может быть квитанция об оплате услуг в кафе или гостинице, чек на выполнение работы в сервисе по ремонту бытовой техники или же талон на прокат велосипеда. Необходимо отметить, что все эти документы обязательно должны оформляться на бланках строгой отчетности. Кроме того, с точки зрения законодательства они приравниваются к обычным кассовым чекам.

В некоторых случаях форма бланка строгой отчетности определяется органами исполнительной власти. Например, билет на поезд или экскурсионная путевка должны быть напечатаны согласно стандарту, утвержденному соответствующими министерствами. Но чаще всего предприниматель имеет возможность самостоятельно разрабатывать форму и внешний вид такой документации, делая ее более уникальной, а также размещая на ней логотипы собственных предприятий.

Почему лучше всего заказать печать бланков, а не покупать их?

Многие успешные предприниматели предпочитают заказывать бланки строгой отчетности. В этом нет ничего удивительного, ведь такое решение дает бизнесмену определенные преимущества, а именно:

Наличие реквизитов и фирменного логотипа на изделии. Если вы решите заказать печать бланков строгой отечности в типографии «МИРАО Принт», то мы сможем разместить на них название вашей компании и все необходимые контакты для связи. Это не только станет отличным напоминанием о предприятии для всех его клиентов, но и послужит определяющим фактором, позволяющим защитить рабочую документацию от подделки злоумышленниками и посторонними лицами;
Автоматически веденые данные. При покупке уже готовых бланков строгой отчетности частному предпринимателю нужно самостоятельно заполнять их вручную, указывая всю необходимую информацию. Но это далеко не всегда удобно, а, кроме того, нередко становится причиной допущения ошибок. Если же вы закажите изготовление БСО у нас, то все требуемые данные будут забиты в документ автоматически, что позволит вам сэкономить свое время и силы;
Гарантия законности полученных бланков. Согласно действующему законодательству заниматься изготовлением бланков строгой отчетности могут лишь те предприятия, которые обладают соответствующим разрешением. Наша типография «МИРАО Принт» имеет всю необходимую документацию, требуемую для печати БСО;
Доступная и привлекательная стоимость. Как правило, стоимость уже готовых бланков строгой отчетности может быть достаточно высокой. Обратившись к нам, вы всегда можете рассчитывать на наиболее благоприятную и низкую цену такой услуги. Кроме того, для оптовых клиентов, которых интересует возможность заказа в печати бланков в больших объемах, мы готовы сделать специальное предложение.

Как заказать печать бланков строгой отчетности?

Изготовление бланков строгой отчетности – это именно та задача, которую стоит доверить нашим специалистам. Мы обладаем огромным профессиональным опытом, а также имеем в своем распоряжении современное и дорогостоящее печатное оборудование. Если вы желаете воспользоваться нашими услугами, то просто свяжитесь с нами по контактам, которые представлены на сайте (сделать заказ). Наши сотрудники ответят на любые вопросы и смогут оформить заказ на печать бланков строгой отчетности. Обращайтесь!

Сделать заказ

Телефон*

E-mail

Техническое задание заказа*

Опишите как можно подробнее, что вам необходимо изготовить.

Тираж, размер в мм, материал, плотность материала, цветность изделия.

Чем больше информации мы узнаем, тем более подготовленно будем с вами общаться при звонке вам.

Спасибо!

Типография «МИРАО Принт» предлагает профессиональные и доступные услуги типографии в Пушкино и Москве.
Если вам потребовались услуги печати, то вы обратились по адресу! Наша типография Пушкино «МИРАО Принт» уже много лет работает в данном направлении деятельности и готова изготовить для вас любые печатные материалы в самые короткие сроки. Для своих клиентов мы предлагаем высококлассный сервис, быстрое выполнение заказов, высокий профессионализм, а также низкие, привлекательные цены.

В каких случаях может потребоваться типография (печать)?

Типографская печать пользуется огромной популярностью среди частных лиц и представителей бизнеса. Вы можете обратиться к нам, если вам требуется изготовление:
• Визиток. Без них невозможно представить работу любой успешной компании.
• Листовок. Это небольшие по своим размерам листы бумаги, на которые наносится информация рекламного характера. Грамотный подход к вопросу оформления такого печатного материала позволит более эффективно продавать ваш товар или услугу.
• Наклеек. Наклейки применяют многие предприятия, работающие в сфере торговли, рекламы или занимающиеся охранной деятельностью. Чаще всего такие изделия используются в качестве этикетки для того или иного товара.
• Брошюр. Брошюрами называют небольшие по объему книжки, количество страниц в которых может варьироваться от четырех и до нескольких десятков. Их применяют в качестве эффективного инструмента рекламы, удобного носителя информации (например, о товарах или услугах предприятия).
• Буклетов. Речь идет о виде печатной продукции, представляющей собой несколько сложенных вместе листов бумаги.
• Календарей. Создание календаря с рекламой вашей компании или торговой марки – это правильный маркетинговый ход. Его можно использовать в качестве подарка для постоянных клиентов и партнеров по бизнесу.

Наши преимущества это:
1. Доступные цены.
2. Быстрые сроки

3. Доставка.

Воспользуйтесь нашими услугами, позвонив нам по телефону +7 (495) 532-09-02 или заказав обратный звонок.

Инструкции по заполнению формы FDA 3500

B1: Тип отчета
B2: Результат, связанный с нежелательным явлением
B3: Дата события
B4: Дата этого отчета B6: Соответствующие анализы/лабораторные данные, включая даты
B7: Другой соответствующий анамнез, включая ранее существовавшие заболевания

B1: Тип отчета
Выберите соответствующее поле. Оба поля должны быть отмечены, если проблема с продуктом могла вызвать нежелательное явление или способствовать ему.

Нежелательное явление: Любой инцидент, связанный с применением лекарственного препарата (лекарственного или биологического) в любой дозе, продуктов клеток/тканей человека, продуктов крови, медицинских устройств (включая диагностику in vitro) или специального пищевого продукта (например, , пищевая добавка, детская смесь или лечебное питание) может привести к неблагоприятному исходу у пациента.

Чтобы сообщить, не обязательно быть уверенным в причинно-следственной связи между нежелательным явлением и использованием рассматриваемого(ых) медицинского продукта(ов). Подозрение в связи является достаточным основанием для сообщения. Представление отчета не является признанием того, что медицинский персонал или продукт вызвал или способствовал этому событию. Для цельной крови и компонентов крови нежелательные явления могут включать неблагоприятные исходы у донора или реципиента крови.

Пожалуйста, ограничьте ваши сообщения теми событиями, которые являются серьезными. Событие классифицируется как серьезное, если исход пациента, связанный с нежелательным явлением, составляет:

Смерть
Опасно для жизни
Госпитализация (первичная или длительная)
Инвалидность или постоянное повреждение
Врожденная аномалия/Врожденный дефект
Требуемое медицинское или хирургическое вмешательство для предотвращения необратимого нарушения или повреждения (Устройства)
Другие серьезные (важные медицинские события)

См. инструкции для блока B2 для получения дополнительной информации по каждому из этих критериев.

Ошибка использования продукта/лекарства:
Ошибка использования медицинского продукта: Любой отчет об ошибке продукта, независимо от участия пациента или исхода. Также сообщайте об обстоятельствах или событиях, которые могут вызвать ошибку (например, похожий внешний вид продукта, аналогичная упаковка и маркировка, похожие по звучанию/похожие названия и т. д.).

Ошибки использования продукта могут возникать и возникают на всех этапах системы использования лекарств, включая выбор и закупку лекарств, назначение, подготовку и отпуск, введение и мониторинг. Ошибка использования продукта определяется как «любое предотвратимое событие, которое может вызвать или привести к ненадлежащему использованию медицинского продукта или причинению вреда пациенту, когда продукт находится под контролем медицинского работника, пациента или потребителя. Такие события могут быть связаны с профессиональной практикой, медицинскими изделиями, процедурами и системами, включая назначение, передачу заказов, маркировку продуктов, упаковку, номенклатуру, составление рецептур, выдачу, распределение, введение, обучение, мониторинг и использование».

Ошибка использования медицинского устройства: Медицинские работники, другие лица, осуществляющие уход, и пациенты иногда совершают ошибки при использовании медицинских устройств, которые могут непреднамеренно причинить вред пациентам или им самим. Эти проблемы могут возникнуть из-за проблем с конструкцией медицинского устройства или способа использования устройства. Иногда ошибки использования замечают и исправляют до того, как они могут причинить вред (так называемый «близкий вызов»).

Пожалуйста, сообщайте об ошибках использования устройства независимо от участия пациента или результата. Также сообщайте об обстоятельствах использования или взаимодействиях с устройствами, которые могут вызвать или привести к ошибкам использования. Ошибки при использовании медицинского устройства могут возникать по следующим причинам:

Использование устройства не соответствует ожиданиям или интуиции пользователя
Использование устройства требует физических, перцептивных или когнитивных способностей, превышающих возможности пользователя
Устройства используются способами, не предусмотренными производителем
Маркировка или упаковка устройства сбивает с толку или не соответствует требованиям
Окружающая среда неблагоприятно влияет или влияет на использование устройства

Проблема с продуктом (например, дефекты/сбои в работе): любой отчет о качестве, эффективности или безопасности любого лекарства, медицинского устройства или специального пищевого продукта. Кроме того, выберите эту категорию при сообщении о неисправностях устройства, которые могут привести к смерти или серьезной травме в случае повторения неисправности.

Проблемы с продуктом включают, помимо прочего, такие проблемы, как:

Подозрение на контрафактный продукт
Предположительное загрязнение
Сомнительная стабильность
Физические дефекты (такие как цвет, опудривание, сколы)
Дефектные компоненты обоих устройств или лекарственных препаратов (например, пластырь, с которого трудно снять подложку)
Путаница с продуктом (вызванная названием, маркировкой, дизайном или упаковкой)
Подозреваемый сверхсильный или субсильный препарат
Проблемы с этикетированием, вызванные ошибками/упущениями при печати
Несоответствие эксплуатационным характеристикам (включая заявления на этикетках) или несоответствие предполагаемым характеристикам — медицинские устройства

Проблема с разными производителями одного и того же лекарства: Любой инцидент, включающий, помимо прочего, различия в предыдущем терапевтическом ответе, предположительно возникший в результате переключения или перехода с одного производителя на другого производителя того же препарата лекарство или лекарственный продукт. Это могут быть изменения с фирменного лекарственного препарата на аналогичный продукт производителя дженерика, или с продукта производителя дженерика на тот же продукт, поставляемый другим производителем дженерика, или с продукта производителя дженерика на производителя фирменного наименования того же продукта. .
Чтобы полностью оценить инцидент, включите в раздел B5, если таковой имеется, конкретную информацию, касающуюся переключения между разными производителями одного и того же лекарства, включая, помимо прочего, названия производителей, продолжительность лечения на продукт каждого производителя, сила продукта и любые соответствующие клинические данные, включая, помимо прочего, ожидаемый клинический ответ и то, как он был изменен. Если вы вернулись к своему предыдущему лечению, обратите внимание, вернулся ли прежний терапевтический ответ.

Вернуться к началу раздела

B2 : Исход, связанный с нежелательным явлением: Укажите все, что относится к сообщенному событию:

Смерть: Отметьте, только если вы подозреваете, что смерть была результатом нежелательного явления, и укажите дату, если она известна.
Не проверять, если:

Пациент умер при использовании медицинского изделия, но не было подозрений на связь между смертью и использованием изделия.
Плод абортирован из-за врожденной аномалии (врожденного дефекта) или произошел выкидыш.

Опасно для жизни: Отметьте, подозреваете ли вы, что:

У пациента был значительный риск смерти во время нежелательного явления или
Использование или продолжение использования устройства или другого медицинского изделия могло привести к смерти пациента.

Госпитализация (первоначальная или длительная): Проверьте, не явилась ли госпитализация или продление госпитализации результатом нежелательного явления.
Не проверять, если:

Пациент, находящийся в больнице, получил медицинский продукт, и впоследствии у него развилось несерьезное побочное явление, если только побочное явление не продлило пребывание в больнице.

Проверьте, если:

Пациент госпитализирован на один или несколько дней, даже если выписан в тот же день.
Посещение отделения неотложной помощи приводит к госпитализации.

Посещения отделения неотложной помощи, которые не приводят к госпитализации, должны оцениваться на предмет одного из других серьезных исходов [например, угроза жизни; требуемое вмешательство для предотвращения необратимого ухудшения или повреждения; другое серьезное (значимое с медицинской точки зрения событие)]

Другие серьезные или важные медицинские события: Отметьте, когда событие не соответствует другим исходам, но событие могло поставить под угрозу пациента и могло потребовать медицинского или хирургического вмешательства (лечения) для предотвращения одного из других исходов. Примеры включают аллергический брохоспазм (серьезная проблема с дыханием), требующий лечения в отделении неотложной помощи, серьезные дискразии крови (заболевания крови) или судороги/судороги, которые не приводят к госпитализации. Развитие наркотической зависимости или злоупотребление наркотиками также могут быть примерами важных медицинских событий.

Необходимое вмешательство для предотвращения необратимого нарушения или повреждения: Отметьте, считаете ли вы, что медицинское или хирургическое вмешательство было необходимо для предотвращения необратимого нарушения функции организма или предотвращения необратимого повреждения структуры тела, любая ситуация, предположительно вызванная использование медицинского изделия.

Инвалидность или постоянное повреждение: Проверьте, не привело ли неблагоприятное событие к существенному нарушению способности человека вести нормальную жизнедеятельность. Так было бы в случае, если нежелательное явление привело к значительному, стойкому или постоянному изменению, ухудшению, повреждению или нарушению функции/структуры тела пациента, физической активности и/или качества жизни.

Врожденные аномалии/врожденные дефекты: Проверьте, подозреваете ли вы, что воздействие медицинского изделия до зачатия или во время беременности могло привести к неблагоприятному исходу у ребенка.

Вернуться к началу раздела

B3 : Дата события
Укажите фактическую или наиболее точную дату первого проявления нежелательного явления. Если день неизвестен, допустимы месяц и год. Если день и месяц неизвестны, допустим год.

Когда у новорожденного обнаруживается врожденная аномалия, датой начала события является дата рождения ребенка.
В случае аборта плода из-за врожденной аномалии или выкидыша датой начала события является дата прерывания беременности.

Если имеется информация о времени во время беременности, когда произошло воздействие, укажите эту информацию в описательной части B5.

Вернуться к началу раздела

B4 : Дата этого отчета
Дата заполнения отчета.

Вернуться к началу раздела

B5: Описать событие, проблему или ошибку использования продукта/лекарства
Для нежелательного явления: Подробно описать событие, включая описание того, что произошло, и краткое описание всех соответствующих клинических информацию (медицинское состояние до события, признаки и/или симптомы, дифференциальный диагноз рассматриваемого события, клиническое течение, лечение, исход и т. д.). Если возможно и уместно, включите конспекты любых заметок о посещении офиса или резюме выписки из больницы.
Чтобы сэкономить время и место (и если это разрешено вашим учреждением), пожалуйста, приложите копии этих записей с удалением любой конфиденциальной информации. Не называйте пациентов, врачей или учреждения по именам. Личность сообщающего должна быть полностью указана в Разделе G.

Должна быть включена информация о любых условиях окружающей среды, которые могли повлиять на событие, особенно когда (но не исключительно) сообщается об устройстве.

Результаты соответствующих анализов и лабораторные данные заносятся в блок B6. (См. инструкции для B6).
Ранее существовавшие заболевания и другой соответствующий анамнез относятся к блоку B7. Будьте как можно более полными, включая временные курсы для ранее существовавших диагнозов (см. инструкции для B7).

Если установлено, что повторное использование медицинского изделия, маркированного как одноразовое , могло вызвать или способствовать неблагоприятному исходу для пациента, пожалуйста, укажите в блоке B5 факты инцидента и предполагаемый вклад повторного использования в происшествие.

Если нежелательное явление связано с человеческие клетки, ткани и продукты на основе клеток и тканей (HCT/Ps) , включают следующую информацию: диагноз/состояние, при котором был имплантирован HCTP, тип хирургической процедуры и анатомическое место имплантации, а также дату появление симптомов.

Для побочных явлений, возникающих у доноров цельной крови или компонентов крови, укажите, что нежелательное явление произошло у донора, и процедуру донорства (например, аферез, флеботомию).

Для проблема продукта: Опишите проблему (качество, производительность или безопасность) достаточно подробно, чтобы можно было понять обстоятельства, связанные с дефектом или неисправностью медицинского продукта.

Если таковые имеются, в этот раздел должны быть включены результаты любой оценки неисправного устройства и, если известно, любая соответствующая информация по техническому обслуживанию/обслуживанию.
В случае проблем с лекарствами, пищевыми продуктами, косметикой или особыми продуктами питания укажите, сохранили ли вы образец, который будет доступен FDA.

Для ошибки использования продукта : (см. B1 выше): достаточно подробно опишите последовательность событий, приведших к ошибке, чтобы можно было понять обстоятельства, связанные с ошибкой.

Для медицинских ошибок: Включите описание ошибки, тип вовлеченного персонала, рабочую среду, в которой произошла ошибка, укажите причины или факторы, способствующие ошибке, местонахождение ошибки, названия вовлеченных продуктов ( в том числе торговое (патентованное) и установленное (собственное) наименование, производитель, лекарственная форма, крепость, концентрация, тип и размер тары.

Для ошибок использования медицинского устройства: Включите описание ошибки использования устройства, тип задействованного персонала, рабочую среду, в которой произошла ошибка, а также обстоятельства или события, которые привели к ошибкам использования или способствовали их возникновению. Ошибки использования медицинского устройства могут возникать по следующим причинам:

Использование устройства не соответствует ожиданиям или интуиции пользователя,
Использование устройства требует физических, перцептивных или когнитивных способностей, превышающих возможности пользователя,
Устройства используются не так, как предполагал производитель,
Маркировка или упаковка устройства сбивает с толку или не соответствует действительности,
Окружающая среда неблагоприятно влияет или влияет на использование устройства

Для проблемы с другим производителем одного и того же лекарства (см. B1 выше) : Укажите конкретную информацию, касающуюся переключения между разными производителями одного и того же лекарства, включая, помимо прочего, названия каждого производителя. , продолжительность лечения продуктом каждого производителя, эффективностью продукта, режимом дозирования и любыми соответствующими клиническими данными.

Вернуться к началу раздела

B6: Соответствующие анализы/лабораторные данные, включая даты (дд/ммм/гггг)
Пожалуйста, предоставьте всю необходимую информацию, включая соответствующие отрицательные результаты анализов и лабораторных исследований, чтобы наиболее полно передать, как медицинское обследование/оценка привели к серьезному рассмотрению заболевания, вызванного медицинским изделием, в качестве этиологии клинического статуса, поскольку другие дифференциально-диагностические соображения были исключены.

Укажите:

Любые соответствующие базовые лабораторные данные до введения или применения медицинского изделия.
Все лабораторные данные, использованные для диагностики события.
Любые доступные лабораторные данные/технические анализы (для устройств), которые предоставляют дополнительную информацию о ходе события.

Если возможно, укажите:

Любые уровни и даты приема лекарств до и после мероприятия (если применимо).
Краткий обзор любых соответствующих отчетов о вскрытии, патологии, инженерии или лабораторных исследованиях.

При желании копии любых отчетов могут быть представлены в виде вложений, при этом вся конфиденциальная информация будет удалена. Не называйте пациентов, врачей или учреждения по имени. Личность лица, впервые заявившего сообщение, должно быть полностью указано в Разделе G.

Вернуться к началу Раздела

B7: Другая соответствующая история болезни, включая ранее существовавшие заболевания
Знание других факторов риска может помочь в оценке сообщаемого нежелательного явления. . Например, если имеется, предоставьте информацию о:

Другие известные состояния у пациента, например,
- Гипертония (высокое кровяное давление)
- Сахарный диабет
- Проблемы с печенью или почками
- Ранее существовавшая инфекция (у реципиентов продуктов клеток и тканей человека)
Значимая история
- Аллергия
- История беременности
- Курение и употребление алкоголя, злоупотребление наркотиками
- Настройка

Вернуться к началу раздела

Вернуться к началу страницы

Лицензионная дисциплина и судимости

Дом
Правоприменение
Дисциплина и осуждение

При продлении лицензии зарегистрированной медсестры Совет требует, чтобы лицензиаты указали, имели ли они какую-либо лицензию, наложенную на них государственным учреждением или другим дисциплинарным органом; или если они были осуждены за какое-либо преступление в любом штате, территории США, военном суде или другой стране с момента последнего продления их лицензии.

Сообщение о лицензионной дисциплине и осуждении

«Осуждение» включает заявление об отказе от оспаривания и любой приговор, который был отменен или отложен в соответствии с разделом 1000 или 1203.4 Уголовного кодекса, включая нарушения, проступки и уголовные преступления. Нет необходимости сообщать об осуждении за нарушение со штрафом менее 1000 долларов США, если только нарушение не связано с алкоголем или контролируемыми веществами. Тем не менее, должны быть раскрыты любые обвинительные приговоры, по которым было заявлено об отказе от оспаривания, и любые обвинительные приговоры, которые впоследствии были отменены или отложены в соответствии с разделом 1000 или 1203.4 Уголовного кодекса. «Лицензия» включает разрешения, регистрации и сертификаты. «Дисциплинарное взыскание» включает, помимо прочего, приостановку действия, аннулирование, добровольную сдачу, испытательный срок или любое другое ограничение.

Следующая информация должна быть предоставлена для каждой лицензионной дисциплины или судимости:

ПРИМЕЧАНИЕ. Дополнительную информацию для заявителей с судимостью или дисциплинарным взысканием см. в разделе Важное уведомление о вашем заявлении.

Часто задаваемые вопросы

Должны ли вы сообщать об аресте, если вы не были осуждены?
Нет. Вам нужно сообщить об аресте только в том случае, если вы были осуждены.
Должны ли вы сообщать о нарушениях правил дорожного движения и/или автомобильных авариях?
Да, если был выписан штраф за нарушение правил дорожного движения и вы оштрафованы на сумму более 1000 долларов США.
Что произойдет, если вы не сможете получить заверенные судебные документы и отчеты полиции о судимостях?
Вы должны представить письменное доказательство из суда или отделения полиции о невозможности найти требуемые документы. Совет проверяет это и основывает свое решение на другой существенной информации (например, рекомендательных письмах, доказательствах реабилитации и т. д.).
Нужно ли сообщать о невыплате алиментов?
Нет. Однако, если ваше дело находится на рассмотрении Окружной прокуратуры (DA) в связи с неуплатой, DA уведомляет Отдел поддержки семьи Департамента по делам потребителей. Если вы имеете право на получение лицензии, ваша лицензия выдается на временной основе на 150 дней. Если по истечении этого периода вы не заключили платежное соглашение с прокуратурой, ваша лицензия приостанавливается.
Должны ли вы сообщать о снятии судимости (то есть о снятии судимости или удалении из официальных документов)?
Да. В соответствии с разделом 1203.4 Уголовного кодекса вы обязаны сообщить о снятии судимости. Закон уточняет, что он не освобождает вас от обязанности сообщать об осуждении в ответ на любые прямые вопросы, содержащиеся в любой анкете или заявлении о приеме на государственную должность, для получения лицензии любым государственным или местным органом.
Что произойдет, если вы не раскроете полностью или частично свои убеждения?
Нераскрытие всех или части ваших судимостей может послужить основанием для дисциплинарного взыскания, поскольку вы фальсифицировали информацию, необходимую для продления лицензии.
Должны ли вы сообщать о проступках, уголовных преступлениях и/или обвинительных приговорах, о которых вы заявили nolo contendere?
Да. В соответствии с Кодексом предпринимательства и профессий, раздел 2765, заявление о признании вины или обвинительный приговор или обвинительный приговор, вынесенный после заявления о признании вины, считается осуждением. Любая судимость, существенно связанная с квалификацией, функциями и обязанностями лицензиата, может быть основанием для дисциплинарного взыскания лицензии.
Должны ли вы сообщать об осуждении, если вам не исполнилось 18 лет и вас судили как совершеннолетнего?
Да. Если вы были моложе 18 лет, но вас судили и осудили как совершеннолетнего, вы обязаны сообщить об осуждении.
Должны ли вы сообщать о военных судимостях или позорном увольнении?
Да. О любом правонарушении или нарушении во время вашей военной карьеры необходимо сообщать Совету.
Как Совет определяет, какие нарушения существенно связаны с лицензией заявителя?
В соответствии с разделом 16 Свода правил штата Калифорния, раздел 1444, осуждение или действие считается в значительной степени связанным с квалификацией, функциями или обязанностями дипломированной медсестры, если оно в значительной степени свидетельствует о настоящей или потенциальной непригодности зарегистрированной медсестры. медицинской сестре практиковать способом, совместимым с общественным здравоохранением, безопасностью или благополучием. Такие обвинительные приговоры или действия должны включать в себя, но не ограничиваться ими, связанные со следующими вопросами:
Как Совет определяет удовлетворительную реабилитацию «заявителя на получение лицензии» или лицензиата?
В соответствии с разделами 480 и 490 Кодекса бизнеса и профессий и разделом 1444 Раздела 16 Калифорнийского кодекса правил Совет использует следующие общие критерии для определения удовлетворительной реабилитации:
Что Совет ищет в отчетах Министерства юстиции (DOJ) и/или Федерального бюро расследований (FBI)?
Совет рассматривает листы RAP (т.